Hur kan bröstcancer inträffa?

Forskare kan fortfarande inte veta exakt vad som orsakar bröstcancer. Liksom andra cancerformer är bröstcancer ett tillstånd där vissa celler växer onormalt och inte kan kontrolleras. Med tiden kommer dessa cancerceller att attackera närmaste hälsosamma bröstvävnad och så småningom spridas i hela kroppen.

Dessutom har forskare lyckats isolera flera gener som, om de överförs, kommer att visa sitt bidrag till utvecklingen av bröstcancer. Dessa mutationsgener är cancer 1-gen (BRCA1) och cancergen 2 (BRCA2). Båda dessa gener finns i cirka 10% av befolkningen hos patienter med bröstcancer. Trots detta kan även experter, även med närvaron av mutationsgener, inte bestämma orsakerna till ytterligare biokemiska interaktioner som behövs vid utvecklingen av bröstcancerceller.

Det kan finnas vissa aspekter av din medicinska historia eller livsstil som kan öka risken för bröstcancer. Nedan finns några riskfaktorer för bröstcancer. Om du har problem, kontakta din läkare.

Riskfaktorer som inte kan undvikas

kön

Kvinnor diagnostiseras med bröstcancer 100 gånger oftare än män. Detta är associerat med kvinnliga könshormoner, särskilt östrogen och progesteron. I vissa fall av bröstcancer fungerar dessa två hormoner som triggers för celltillväxt och uppdelning. Risken för cancer kan öka på grund av bröstceller som ofta utsätts för exponering för dessa två hormoner under menstruationscykeln.

ålder

Enligt American Cancer Society-studien finns mer än två tredjedelar av bröstcancerfall hos kvinnor i åldern 55 år och äldre. Endast en åttondel av den kvinnliga befolkningen visade sig ha bröstcancer vid en ålder av mindre än 45 år. Bröstcancer hos män angriper vanligtvis män i åldern 60-70 år.

Familjens medicinska historia

Kvinnor har högre risk för bröstcancer om de har ett direkt blodförhållande med en person som diagnostiserats med bröstcancer, som en mor, en bror eller ett barn. En kvinna kommer att vara fem gånger mer risken för bröstcancer om hon har två direkta relationer med personer med bröstcancer.

genetisk

Enligt Memorial Sloan Kettering Cancer Center är de genetiska mutationerna av BRCA1 och BRCA hittills de vanligaste orsakerna till ärftlig bröstcancer. Incidensen står för nästan 10% av alla ärftliga bröstcancerfall. BRCA-mutationer ökar risken för bröstcancer med upp till 85% vid 70 års ålder, i vissa familjer.

Forskare visade att östeuropeiska kvinnor med Ashkenazi-judiska bakgrunder rapporterades ha mycket stora BRCA-mutationer, nästan utanför det normala intervallet. BRCA1-mutationer påverkar generellt endast risken för bröstcancer hos kvinnor, men BRCA2-mutationer har en roll som riskfaktor för bröstcancer hos både kvinnor och män. Andra gener som har roller i ärftlig bröstcancer är ATM, p53, CHEK2, PTEN och CDH1.

Europeiska kvinnor anses vara mer utsatta för bröstcancer. Trots detta har afroamerikanska kvinnor en mycket liten chans att överleva för att överleva denna sjukdom. Bröstcancer är också den främsta orsaken till dödsfall i latinamerikanska kvinnor.

I Indonesien rankas bröstcancer i Indonesien den första dödsorsaken hos kvinnor och slår ett antal andra typer av cancer. Förekomsten av dödsfall från bröstcancer hos kvinnor uppnådde 21,4% baserat på data om cancerdödlighetsprofiler från WHO 2014.

Personlig faktor

Några fysiska egenskaper har visat sig öka risken för bröstcancer, inklusive:

Tidig menstruation, före 12 år
Klimakteriet efter 55 år (försenad klimakteriet)
Ha stora bröst

Livsstilsfaktorer

Den särskilda livsstil du förföljer kan indirekt bidra till dina chanser att få bröstcancer. Enligt det amerikanska cancerförbundet innefattar livsstilen:

Övervikt eller övervikt
Överdriven alkoholkonsumtion
Har inga barn
Att ha det första barnet efter 35 år gammal
Ta p-piller
Använd hormonersättningsterapi

Riskfaktorer för män

Även om kvinnor klassificeras som mer mottagliga för bröstcancer, är det möjligt för män att ha riskfaktorer. Eventuella riskfaktorer, inklusive:

Höga östrogennivåer (på grund av levercirros, till exempel) eller med användning av östrogenläkemedel (vanligtvis används för att behandla prostatacancer)
Utsatt för strålningsexponering
Åldrat mer än 60 år
fetma
Klinefelters syndrom (medfödda hormonavvikelser)
Avledad genetisk mutation (BCRA2)
Familjens medicinska historia relaterad till bröstcancer

Viktigt att komma ihåg

Rådfråga din läkare om olika riskfaktorer som du är orolig för. Du kanske kan ändra och justera livsstilen du bor i för att minimera risken för bröstcancer. Diskutera med din läkare om din medicinska historia och familj för att försäkra dig om att läkaren får rätt information för att diagnostisera din risk.