Takayasu Arterit Sällsynta sjukdomar angriper asiatiska kvinnor

Takayasu Arterit är en sällsynt sjukdom som är en inflammation i blodkärlens väggar och attackerar i allmänhet kvinnor från den asiatiska kontinenten. Denna sjukdom upptäcktes av Dr. Mikito Takayasu 1908 och uppkallad efter uppfinnarens namn. Patienter med Takayasu-arterit är i allmänhet asiatiska kvinnor under 40 år. Denna sjukdom är en sällsynt vaskulär sjukdom, där frekvensen av förekomsten av Takayasu-arterit endast är ungefär två till tre fall per en miljon mänsklig befolkning varje år.

Förutom Takayasu-arterit är denna sjukdom också känd av andra namn, såsom ung kvinnlig arterit, pulslös sjukdom, aortabogsyndrom och reverserad koarctation.

Vad orsakar Takayasu arterit?

Takayasu-arterit upptäcktes först på grund av utseendet av cirkulära blodkärl i ögonhinnan följt av frånvaron av en puls i patientens handled, vilket medför att denna sjukdom ofta kallas pulslös sjukdom. Vidare är det känt att det visar sig att missbildning av blodkärl i näthinnan är ett svar på att arterierna i nacken minskas och att frånvaron av en puls är ett resultat av att arterierna sänks i patientens arm.

I denna sjukdom orsakar inflammation skador på aortan, vilket är en stor artär som bär från hjärtat till hela kroppen och andra blodkärl i samband med aortan. Denna sjukdom kan orsaka blockering eller förminskning av artärerna (stenos) eller onormal artärutvidgning (aneurysm). I mer allvarliga fall kan nedsmältning av artärerna leda till en minskning av blodflödet vilket leder till minskad syreförsörjning till alla kroppsorgan, medan aneurysmer kan utvecklas till hjärtfluktfunktionsfel eller läckage av aortaartärerna.

Den exakta orsaken till Takayasus arterit är osäker. Dock är denna sjukdom sannolikt orsakad av ett autoimmunt tillstånd, där immunsystemet i form av vita blodkroppar drabbas av aorta blodkärl och deras grenar. En annan möjlighet är att sjukdomen orsakas av virus eller infektion, allt från infektion till spirocheter, Mycobacterium tuberculosis, till streptokockmikroorganismer. Denna sjukdom minskar även i familjen, så det finns möjlighet att genetiska faktorer också påverkar orsaken till denna sjukdom. Bristen på sjukdomsfall leder till att det blir svårare att undersöka de exakta orsakerna till denna sjukdom.

Egenskaper och symtom på Takayasu-arterit

Tecken och symptom på Takayasu-arterit är vanligtvis uppdelade i två steg, nämligen det första steget i form av en systemfas och det andra steget i form av en ocklusiv fas. Men hos vissa patienter kan dessa två steg ske samtidigt.

Första etappen: systemisk fas

Symtom inkluderar:

trötthet
viktminskning
smärta och smärta i kroppen
mild feber

I detta skede är symtomen som visas fortfarande mycket generella och inte specifika. De flesta patienter upplever också ökad erytrocytsänkningsgrad (ESR) vid detta stadium.

Andra etappen: ocklusiv fas

Symtom inkluderar:

smärta i kroppsdelar, speciellt händer och fötter (claudication)
yrsel, yrsel, tills svimning
huvudvärk
minnesproblem och tänkande förmågor
kort andning
kort blodtryck
blodtrycksskillnad i båda armarna
minskning i puls
anemi
låter i artärerna när man kontrollerar med ett stetoskop.

I andra etappen har inflammation i blodkärl orsakat förminskning av artärerna (stenos), så att flödet av syre och näringsämnen till kroppens organ och vävnader minskar. Smalning av artärerna i nacken, armarna och handleden medför också att pulsen är oupptäckt så att patienten verkar "har ingen puls.

Komplikationer orsakade av Takayasu arterit

Som tidigare nämnts är Takayasus arterit det största tillståndet för inflammation i blodkärl och dess förgrening, så att sjukdomen även kan orsaka ytterligare komplikationer av andra blodkärlsrelaterade sjukdomar, inklusive:

Smalning och härdning av artärerna som kan orsaka en minskning av blodflödet till olika vävnader och organ i kroppen.
Rupture av blodkärl på grund av aorta aneurysm.
Högt blodtryck på grund av förträngning av blodkärl som bär blod till njurarna (njurartärer).
Lunginflammation, interstitiell lungfibros och alveolär skada om denna sjukdom anfaller lungartärerna.
Inflammation i hjärtat som sedan påverkar hjärtmuskeln (myokardit) och hjärtklaffarna.
Hjärtsvikt på grund av högt blodtryck, myokardit eller aortaklappen.
Övergående ischemisk attack (TIA) eller mild stroke.
Stroke på grund av minskat blodflöde eller blockering av blodflödet från hjärtat till del av hjärnan.
Hjärtinfarkt.

Dessutom är Takayasu-arterit också ofta associerad med olika andra sjukdomar, såsom glomerulonefrit, systemisk lupus, polymyosit, polymyalgia reumatica, reumatoid artrit, still sjukdom och ankyloserande spondylit.

Takayasu arterit är en kronisk kärlsjukdom och är sannolikt att återkomma efter behandling, så långvarig behandling behövs. När du känner dig svår att andas, bröstsmärta eller tecken på stroke rekommenderas du att läsa läkaren. Tidig upptäckt är en av nycklarna till behandlingen av denna sjukdom. Om du har blivit utsatt för denna sjukdom och har blivit förklarad härdad måste du dessutom fortsätta kontrollera regelbundet med den berörda läkaren för att undvika att få denna sjukdom igen.

LÄS OCKSÅ:

Barndom feber följd av Red Rash, akta dig för Kawasaki sjukdom
6 Fakta du inte visste om asiatisk hud
Rett syndrom, en sällsynt sjukdom som attackerar tjejer