Sickle Cells

definition

Vad är sicklecell?

Ett seglcelleprov är ett blodprov som utförs för att kontrollera sigdcellsegenskaper eller sicklecellsjukdom. Sickle cell sjukdom är en medfödd blodsjukdom som orsakar förändringar i form till röda blodkroppar (formad som en halvmåne). Förändringar i röda blodkroppar inträffar eftersom de innehåller onormalt hemoglobin, kallat hemoglobin S, ej normalt hemoglobin, hemoglobin A.

Sickle blodceller förstörs av kroppen snabbare än normala blodkroppar. Detta orsakar anemi. Sickleceller kan också fångas i blodkärl och minska eller blockera blodflödet. Detta kan skada organ, muskler och ben och kan orsaka livshotande förhållanden.

Det bästa sättet att kontrollera sickle cellegenskaper eller sicklecellsjukdom är att se blod med en metod som kallas högprestandad vätskekromatografi (HPLC). Detta test identifierar typen av hemoglobin som är närvarande. För att bekräfta HPLC-resultaten kan genetisk testning utföras.

Sjukcellssjukdom är en autosomal recessiv sjukdom. Detta innebär att man måste få en sjukdom från en av föräldrarna för att få sjukdomen. Alla ärver två gener (en från varje förälder). Som ett resultat kan någon ha:

• två gener som gör normalt hemoglobin (hemoglobin A). Dessa människor har normala röda blodkroppar, såvida de inte har flera andra sjukdomar
• en av de gener som gör hemoglobin A och den som gör hemoglobin S. Den här personen har sickle cellegenskaper (och kallas en "bärare"), men de har inte sicklecellsjukdom. Denna sickle cell naturen är vanligtvis i ett ofarligt tillstånd.
• två gener som gör hemoglobin S. Den här personen har sicklecellsjukdom. Båda föräldrarna kan ha sickle cellegenskaper eller ha sjukdomen. Sickle-röda blodkroppar har ofta återkommande problem som vanligtvis kallas sicklecellskriser.
• en av de gener som gör hemoglobin S och en som gör flera andra typer av onormalt hemoglobin. Beroende på andra typer av normalt hemoglobin kan dessa personer ha lindriga eller allvarliga sickle cell störningar.

När måste jag ta siglceller?

Nyfödda bör omedelbart undersökas för sicklecellsjukdom efter födseln. Tidig testning hjälper till att säkerställa att barn med sickleceller får rätt vård direkt för att skydda deras hälsa.

Otestade utländska invandrare, eller barn som inte har testats, kan också utföra seglcellstest som förebyggande åtgärd.

En eller flera sickle celltest kan göras för att hjälpa till att diagnostisera sicklecellsjukdomar om du har symtom och / eller komplikationer som:

• smärta på grund av sicklecellskrisen. Det vanligaste symtomet på sicklecellsjukdom är förekomsten av smärta som kan pågå i lång tid. Smärta kan förekomma i hela kroppen och innebär ofta ben, leder, lungor och mage
• anemi. Sicklecellsjukdom är en hemolytisk anemi, vilket innebär att det inte är normalt att ryggraden (hemolyze) är snabbare än normala röda blodkroppar och inte kan ersättas av kroppen så snabbt som behövs, vilket leder till en minskning av antalet röda blodkroppar och minskad förmåga rött blod för att transportera syre i hela kroppen
• en ökning av antal och frekvens av infektioner, särskilt lunginflammation, vilket är den främsta orsaken till dödsfall hos barn med sicklecellsjukdom
• hosta, bröstsmärta och feber tros vara orsakad av en allvarlig komplikation av sicklecellsjukdom som kallas akut bröstsyndrom

Förebyggande och varning

Vad ska jag veta innan de genomgår seglceller?

Symptomen på sicklecellanemi och komplikationer som upplevs varierar kraftigt från person till person, även inom samma familj. Nyliga blodtransfusioner, vanligtvis under de sista tre månaderna av testdatumet, kan ge falska negativa testresultat med flera test (till exempel Hb S-löslighetstester) eftersom normala röda blodkroppstransfusioner minskar den relativa mängden hemoglobin S som finns i människors system påverkas.

Personer med sicklecellegenskaper är i allmänhet hälsosamma, men de som utövar tungt som idrottsmän och de som utsätts för uttorkning eller extrem höjd upplever ibland symtom på sicklecellanemi. Sjukcellsoperatörer producerar både Hb A och en del Hb S. När de upplever signifikant stress som minskar mängden syre i kroppen kan röda blodkroppar som innehåller Hb S bli sickle.

process

Vad ska jag göra innan jag genomgår ett sicklecelltest?

Det krävs ingen förberedelse för detta test. Var noga med att berätta för din läkare om du har blodtransfusion under de senaste 4 månaderna, eftersom det kan störa testresultaten.

Hur är testet för sicklecellprov?

För sicklecellprov måste du tillhandahålla ett blodprov som vanligen tas från ett blodkärl på ett vanligt blodprov. Ett elastiskt bälte kommer att vara bundet runt din övre arm för att få venen att svälla med blod. Då kommer nålen försiktigt in i venen. Blodet kommer naturligt att strömma in i röret fäst vid nålen. När det finns tillräckligt med blod för testet, kommer vårdpersonalen att ta en nål och täcka punkteringsmärkena med ett bandage.

När tester utförs på mycket unga barn eller barn kan tekniker använda ett skarpt verktyg som kallas en lansett för att genomborra huden på hälen eller fingret och samla blod till en glid eller testremsa.

Vad ska jag göra efter att ha testat en sicklecell??

Du får ett datum för att få dina testresultat. Din läkare kommer att förklara vad dina testresultat betyder. Ibland kan din läkare begära ytterligare undersökning. Följ noga läkarens instruktioner.

Förklaring av testresultat

Vad betyder testresultatet??

Normalvärdena kan variera något mellan olika laboratorier. Vissa laboratorier använder olika mätningar eller testar olika prov. Tala med din läkare om betydelsen av dina specifika testresultat.

Normal: det finns normalt hemoglobin

Onormal: det finns onormalt hemoglobin

I sicklecellegenskaper är det mer än hälften av det normala hemoglobinet (hemoglobin A) och mindre än hälften onormalt (hemoglobin S).

I sicklecellsjukdom är nästan allt hemoglobin hemoglobin S med något hemoglobin som kallas hemoglobin F. Vid spädbarn kan blodprov från sickle cells upprepas vid 6 månaders ålder eller testning av genetisk information (DNA) kan göras.

Hello Health Group tillhandahåller inte medicinsk rådgivning, diagnos eller behandling.