Hemsida » Hälsoinformation » Upptäcka symptom på medulloblastom, hjärntumörer hos barn

    Upptäcka symptom på medulloblastom, hjärntumörer hos barn

    Hjärttumörer är en typ av tumör som attackerar många barn. Varje år diagnostiseras nästan 2000 barn med hjärntumörer. Det finns många typer hjärntumörer som kan attackera barn, varav en är medulloblastom, vilket ofta upptäcks hos barn yngre än 10 år. Denna sjukdom tenderar att förekomma mer hos barn än hos vuxna.

    Precis som andra typer av tumörer börjar medulloblastom att attackera barn när hjärnceller, som var ursprungligen friska, växer kontinuerligt på kort tid. Okontrollerad tillväxt av hjärnceller uppträder vanligtvis i celler i hjärnans bakre del, cerebellum eller cerebellum, vilka är ansvariga för kontroll av kroppsrörelse och muskelkoordinering.

    Dessa tumörer kategoriseras som maligna tumörer eller orsakar cancer som aggressivt attackerar centrala nervsystemet på cerebellum. Eftersom det attackerar denna mycket viktiga plats kan medulloblastom orsaka långsiktiga koppor i barnens intellektuella och nervfunktioner, det kan även hota barnens liv om det inte hanteras snabbt och korrekt.

    Vilka är konsekvenserna om ett barns cerebellum skadas av en tumör?

    När barnets cerebellum är skadat kommer det att vara svårt att bibehålla kroppens balans, saktar rörelse och tremor. Motoraktiviteter som vanligtvis utförs av barn varje dag kommer att störas. Några saker kommer att hända om cerebellum före barnet är skadat:

    • Förlust av samordning av barnmotorrörelser (asynergi)
    • Oförmåga att uppskatta avstånd och när man ska stanna när man flyttar (dysmetri)
    • Oförmåga att göra förändringar i rörelse (adiadochokinesia)
    • tremor
    • Förlust av förmåga går bra, som att vara förskjuten (ataxisk gång)
    • Tendens att falla
    • Svagande muskler (hypotoni)
    • Tal är mindre klar (ataxisk dysartri)
    • Onormala ögonrörelser (nystagmus)

    Vad orsakar medullobastom?

    Medulloblastom är en abnormitet i tillväxten av hjärnceller i cerebellum eller cerebellum. Förändringar i beteendet hos cerebellära celler identifieras med förändringar i gener och kromosomer. Men liksom andra typer av tumörer är den exakta orsaken till medulloblastom okänd. Det finns också flera genetiska syndrom som är förknippade med en ökad risk att utveckla tumörer i hjärnan.

    Symptom och egenskaper hos medulloblastom

    Medulloblastom är generellt svårt att upptäcka vid ett barns ålder som är för ung, så det orsakar ibland en sen diagnos. Barn som lider av medulloblastom upplever vanligtvis symtom som huvudvärk, kräkningar utan illamående, särskilt på morgonen, och främmande rörelse (besvärlig). Dessutom kan det också finnas problem eller motgångar i förmågan att skriva, fånga bollen och andra motoriska färdigheter, samt synproblem.

    I vissa fall kan tumören spridas till ryggmärgscellerna, vilket orsakar ryggsmärta och vandringsvårigheter (ataxi).

    Nivå av medulloblastom

    Medulloblastom är baserad på tumörens tillväxt och / eller spridning uppdelad i två nivåer, nämligen standardrisk och högrisk tumörer. I standardrisken finns tumören bara bakom hjärnan och sprider sig inte till andra delar av hjärnan eller ryggraden. Efter operationen försvinner vanligtvis tumörceller nästan helt eller åtminstone mindre än 1,5 cm2.

    Samtidigt har tumörceller som finns på barnets cerebellum vid nivån av högrisk tumörer spridit sig till delar av hjärnan och / eller ryggraden. Vid mer allvarliga omständigheter återvänder den tumör som har tagits bort i operationen igen. Inte bara attackerar hjärnan eller ryggraden, dessa "återvändande" tumörer kan också attackera andra delar av kroppen - även om det är mycket sällan.

    Hur man behandlar medulloblastom?

    Om barnet har denna tumör finns det flera behandlingsmetoder (naturligtvis enligt den berörda medicinska personen), inklusive kirurgi, strålbehandling och terapi med kemikalier eller kemoterapi.

    Hjärnoperation är i allmänhet det första steget i behandlingen av medulloblastom, i syfte att avlägsna och avlägsna så mycket av tumörcellerna från hjärnan som möjligt. Om tumörcellerna kvarstår efter operationen eller när cancerceller har spridit, kommer patienten att genomgå terapi med hjälp av högeffektiva röntgenstrålar eller andra strålningsbalkar för att döda cancerceller.

    Dessutom kan kemoterapi också användas med hjälp av "hårda" läkemedel som också syftar till att stoppa och döda cancerceller som brukar spridas till andra delar av kroppen.

    Läs också:

    • Detta är skillnaden mellan hjärntumörer hos barn och hos vuxna
    • 8 typer av cancer hos barn som ofta förekommer
    • Upptäck hjärntumörer till stroke, från symtom i ögat