Vad händer med barn från ett äktenskapsförhållande?
Däggdjur, de flesta andra djur och vissa växter har utvecklats för att undvika inavel, i vilken form som helst. Vissa andra, till exempel röda körsbär, utvecklar sig även biokemiskt komplexa för att deras blommor inte kan befruktas av sig själva eller av andra genetiskt likartade individer.
De flesta horde djur (som lejon, primater och hundar) utkastar unga män från deras församlingar för att undvika äktenskap med sina systrar. Även fruktflugor har en avkänningsmekanism för att undvika risken för inavel i gruppen, så även i slutna populationer behåller de mer genetisk mångfald än de borde med slumpmässiga äktenskap.
Äktenskap mellan syskon och mellan föräldrar och barn är förbjudet i varje mänsklig kultur - med ett mycket begränsat antal undantag. En glimt av tanken på att ha sex med dina syskon eller syskon eller dina egna föräldrar eller barn är en skrämmande skugga - nästan aldrig föreställd, även för de flesta. Rapportering från psykologi Idag fann psykolog Jonathan Haidt att nästan alla starkt avvisar utsikterna för sexuella relationer mellan syskon, även i imaginära situationer finns det ingen risk för graviditet.
Varför undviker giftermål i blod, levande incest? Eftersom blodförhållanden i allmänhet har en mycket dålig inverkan på befolkningen eller avkomman av resultaten av äktenskapet.
Efterkommande av inavel har en mycket stor chans att bli född med allvarliga medfödda brister
Inavel, aka incest, är ett äktenskapssystem mellan två individer som är nära besläktade genetiska eller familje linjer, där de två personer som är involverade i detta äktenskap bär alleler från en förfader.
Incest anses vara ett humanitärt problem eftersom denna övning öppnar större möjligheter för avkomman att få destruktiva recessiva alleler som uttrycks fenotypiskt. Fenotyp är en beskrivning av dina faktiska fysiska egenskaper, inklusive till synes triviala egenskaper, såsom höjd och ögonfärg, samt övergripande kroppshälsa, sjukdomshistoria, beteende och din allmänna karaktär och natur.
Kort sagt, en blodlinjeavkomma kommer att ha mycket liten genetisk mångfald i dess DNA eftersom det derivat-DNA från fadern och moderen är liknande. Bristen på variation i DNA kan ha en negativ inverkan på din hälsa, inklusive chansen att få sällsynta genetiska sjukdomar - albinism, cystisk fibros, hemofili, etc..
Andra effekter av inavel innefattar ökad infertilitet (hos föräldrar och deras avkommor), fosterskador såsom ansiktsbehandling, klyvleppsymmetri eller vuxenavverkning, hjärtproblem, vissa typer av cancer, låg födelsevikt, långsam tillväxthastighet och neonatal död. En studie visade att 40 procent av barn från blodförhållanden mellan två personer i första graden (kärnfamiljer) föddes med autosomala recessiva abnormiteter, medfödda fysiska missbildningar eller allvarliga intellektuella underskott.
Avkomman av blodäktenskap kommer att förvärva samma sjukdom
Varje person har två uppsättningar av 23 kromosomer, en uppsättning från far och den andra ärvd från mor (totalt 46 kromosomer). Varje uppsättning kromosomer har samma genetiska uppsättning - den fungerar för att bygga dig - vilket betyder att du har en kopia av varje gen. Den viktigaste punkten i vad som gör varje människa annorlunda och unik är att en kopia av genen från moderen kan vara väldigt annorlunda än den kopia du fick från din pappa.
Genen som gör ditt hår svart består till exempel av en svart och icke-svart version (det här är en annan version som kallas allelen). Gen hud pigment maker (melanin) består av en normal version och den andra är defekt. Om du bara har en skadad pigmenttillverkning, kommer du att ha albinism (hudpigmentbrist).
Att ha två par gener är ett lysande system. För att, om en kopia av din gen är skadad (som exemplet ovan), har du fortfarande en kopia av genen som säkerhetskopia. Faktum är att personer som bara har en skadad gen inte automatiskt har albinism eftersom den existerande kopian kommer att producera tillräckligt med melanin för att täcka bristen.
Men människor som har en skadad gen kan fortfarande ärva genen till sina avkommor - kallade "bärare", eftersom de bär en enda kopia men har inte sjukdomen. Här kommer problemet att uppstå för incestens efterkommande.
Om till exempel en kvinna är en bärare av en skadad gen, så har hon 50 procent hemma för att få denna gen till barnet. Vanligtvis kommer det inte att vara ett problem så länge han letar efter en partner som har två par friska gener, så deras avkommor kommer nästan säkert att få minst en kopia av en frisk gen. Men i fall av incest är det mycket troligt att din partner (som exempelvis är din bror eller syster) bär samma typ av brutna gen, eftersom det avgick från dina föräldrar. Så, om du tar ett exempel på albinism betyder det att du båda som förälder är bärare av skadade gener av melanin. Du och din partner har en 50 procent chans att skicka en trasig gen på ditt barn så att dina avkommor kommer att ha 25 procent chans att ha albinism - det ser trivial ut, men den här siffran är faktiskt väldigt hög.
Faktum är att inte alla som har albinism (eller andra sällsynta sjukdomar) är en produktion av inavel. Alla har fem eller tio skadade gener som gömmer sig i deras DNA. Med andra ord spelar ödet också en roll när du väljer en partner, oavsett om de kommer att bära en skadad gen som du eller inte.
Men för fall av incest, blir risken för att båda bär en skadad gen mycket hög. Varje familj kommer sannolikt att ha sina egna sjukdomsgener (till exempel diabetes) och i blodet äktenskap är en möjlighet för två bärare av den skadade genen att erva två kopior av den skadade genen till sina barn. Till sist kan deras avkomma få sjukdomen.
Mindre variation i DNA, kroppens system försvagar
Denna ökade risk påverkas också av försvagningen av kroppens immunförsvar som upplevs av barn från föräldrar till blod på grund av brist på DNA-variation.
Immunsystemet beror på viktiga komponenter i DNA som kallas Major Histocompatibility Complex (MHC). MHC består av en grupp av gener som tjänar som motgift mot sjukdom.
Nyckeln till att MHC kan fungera bra mot sjukdom är att ha så många sorter av alleltyper som möjligt. Ju mer varierande din allel, desto bättre kommer kroppen att bekämpa sjukdom. Mångfald är viktigt eftersom varje MHC-gen fungerar för att bekämpa olika sjukdomar. Dessutom kan varje allel av MHC hjälpa kroppen upptäcka olika typer av främmande material som infiltrerar kroppen.
När du är inblandad i inavel och har avkommor från det förhållandet, kommer dina barn att ha en mängd olika DNA-kedjor. Det innebär att barn med inkuransrelationer har MHC-alleler som har liten eller ingen mångfald. Att ha en begränsad MHC-allel gör det svårt för kroppen att upptäcka en mängd olika främmande material så att individen blir sjukare snabbare, eftersom immunsystemet inte kan fungera optimalt för att bekämpa olika typer av sjukdomar. Resultatet är en sjuk person.
LÄS OCKSÅ:
- 7 Obligatoriska läkarundersökningar inför äktenskapet
- Är det sant att barnens intelligens sänks från mamma?
- Vad orsakar blodblandad sperma?
