Vad händer när en kropp har två olika DNA?

Varje människa har i allmänhet bara en uppsättning DNA i hans kropp, som går ner från fadern och mamman. Så är det möjligt om en människa har två olika DNA-strukturer? Betyder det inte att det är som en kropp bebodd av två olika människor? Psstt ... Det kan vara, du vet!

En människa har två olika DNA-strukturer, känner igen chimerism

Enkelt uttryckt är DNA en lång struktur som innehåller en unik genetisk kod som bygger vem du verkligen är - inklusive grundläggande fysiska egenskaper och kvaliteter som inte kan ändras - och som skiljer dig från andra. DNA innehåller också instruktioner för utveckling eller reproduktion av varje cell och vävnad hos ett levande varelse, hantering av ditt liv och slutligen döden.

Fenomenet av två olika uppsättningar av DNA-strukturer i en kropp av levande saker kallas chimerism. Denna term är hämtad från ordet "Chimera", ett monster i grekisk mytologi som har en kvinnlig lejon, get och orm i en kropp.

I den verkliga världen förekommer chimerism i allmänhet endast hos djur. Kanske har du hittat ett foto av en katt eller hund som har två olika färger päls på kroppen, dess ögonfärg är annorlunda - som exemplet nedan.

Vad orsakar chimerism hos människor?

Kroppen hos en chimär består av celler från olika människor. Så vissa celler har en DNA-struktur som hör till en person och de andra cellerna innehåller DNA från en annan person. Enligt Melissa Parisi, en barnläkare i U.S. National Institute of Health, kan chimerism uppstå på grund av flera orsaker.

Vissa människor får bonus DNA från tvillingar som misslyckas med födseln eller dör i livmodern. När en mamma innehåller fraternal tvillingar (inte identiska), kan ett embryo dö tidigt under graviditeten. Det andra embryot kan absorbera celler och kromosomer från den avlidne under graviditeten. Kom ihåg att varje zygote (potentiellt embryo) bär sin egen unika DNA-sekvens.

Så, barnet som lyckades överleva äntligen föddes för att ha två uppsättningar av DNA - hans och tvillingens. Det här hände med en amerikansk sångare, Taylor Muhl, som nyligen fick veta att hon var en chimär. I Muhl-fallet har det två olika DNA-strukturer eftersom det absorberar sin tvilling under livmodern först (försvinnande tvilling syndrom).

Chimerismfall kan också förekomma i ett par tvillingar som båda lever, eftersom de ibland byter kromosomer med varandra under livmodern. Parisi uppgav att detta kunde ha hänt eftersom blodförrådet mottogs av tvillingarna också delades ihop. Om tvillingarna är i ett annat kön finns det en möjlighet att en eller båda barnen har hälften av manlig kromosom och den andra hälften är kvinnliga kromosomer..

Men fallet med chimerism kan inte bara ske i tvillingar. Vid en enda graviditet kan ett barn i livmodern byta ut celler med moderen. En liten del av fostrets celler rör sig in i moderns blodomlopp och reser till olika organ. Barnets DNA kan ligga i moderns blodomlopp eftersom båda är kopplade ihop via placentan. I stället kan barn få lite mammas DNA. En studie från 2015 visade att detta hände till nästan alla gravida kvinnor, åtminstone tillfälligt.

En person kan också bli en chimär om de har haft en benmärgstransplantation, till exempel för att behandla leukemi. Efter att ha genomgått en transplantation kommer personen att få resten av sin egen benmärg som har förstörts (på grund av cancer) och ersatt med hälsosam benmärg från någon annan. Benmärg innehåller stamceller som utvecklas till röda blodkroppar. Detta innebär att personer som får benmärgstransplantationer kommer att ha blodkroppar som är identiska med donatorer, vars genetiska kod inte är samma som andra celler i sina egna kroppar..

Hur diagnostiserar läkare chimerism?

Chimerism hos människor är ett sällsynt genetiskt tillstånd. Det är svårt för forskare att bestämma hur många människor i världen som har chimerism eftersom detta tillstånd vanligen inte orsakar symtom eller signifikanta problem. Så det är möjligt att det finns många människor som inte inser att de är chimera tills de faktiskt får ett genetiskt test, DNA-test eller andra medicinska test.

Dr. Brocha Tarsis, en klinisk genetiker vid Nicklaus Children's Hospital, Miami, uppgav att det utan att genomgå ett medicinskt test skulle vara svårt att avgöra om någon hade chimerism eller inte.

Men vissa fall av chimerism kan ses med vissa fysiska tecken. Till exempel ögonbollar med olika färger, olika hudfärger i en del av kroppen eller två olika typer av blodgrupper. Dessutom är det svårt att förutsäga vilken vävnad i kroppen kommer att påverkas och hur villkoret för chimären kommer att vara.

Vissa fall av chimerism har rapporterats orsaka störningar i ett barns könsutveckling. Till exempel tjejer födda med testikelvävnad, eftersom deras tvillingar som dog i livmodern var män. Parisi uppgav dock att det här sällan hände. Vanligtvis visar inte chimerismtillstånd tecken med lätt observerade egenskaper.

I fallet med Taylor Muhl har två olika DNA-strukturer honom två immunsystem och två olika blodgrupper. Muhl är också känt för att ha en autoimmun sjukdom som gör honom allergisk mot mat, droger, kosttillskott, smycken och insektsbett.

Läs också:

• Lär känna Hunters syndrom, genetiska störningar Orsaker till fysiska och psykiska funktionshinder hos barn
• Denna genetiska störning blir orsaken till många unga döda människor
• Drickblodläkemedel kan skada DNA
• Hur DNA-test fungerar för att kontrollera lineage