Vad orsakar cancer i tjocktarmen?
Ingen kan vara säker på vad som faktiskt orsakar tjocktarmscancer. Men det finns flera faktorer som kan öka risken för koloncancer. En sak är säker, vissa förändringar i DNA kan leda till att normala kroppsceller blir maligna i cancer. DNA är en kemikalie i varje cell som bildar gener. Vi kan se ut som våra föräldrar eftersom de är källan till vårt DNA. Däremot visade inflytandet av DNA att det var mer än bara någons utseende. Skador på DNA spelar en roll i risken för att en person har cancer. Här är förklaringen.
Processen av förekomst av cancer i människokroppen
Vissa gener i kroppen innehåller kontrollinstruktioner när våra celler måste växa, dela och dö. Vissa gener som accelererar celldelning eller hjälper cellerna att leva längre kallas onkogener. Andra gener som saktar celldelning, eller orsakar att celler dör vid rätt tid, kallas tumörsuppressorgener. Cancer kan orsakas av mutationer av en gen (defekt) som aktiverar onkogener eller avaktiverar tumörsuppressorgener. Mutationer av flera olika gener misstänks vara orsak till tjocktarmscancer.
Vissa DNA-mutationer kan överföras från generation till generation och förekommer i alla kroppsceller. När detta händer kallas mutationer ärftliga. Andra mutationer uppträder under en persons livstid och avslöjas inte. Denna mutation påverkar endast celler som härrör från ursprungliga celler som har mutationer. Dessa DNA-förändringar uppstår på grund av mutationer i förstärkning. Detta är den vanligaste typen av mutation. Några av samma gener är inblandade i både ärftliga och förvärvade mutationer.
Orsaken till koloncancer kan sänkas i släktträdet
Vissa fall av tjocktarmscancer är kända för att orsakas av genmutationer som ärvade från föräldrar till barn och barnbarn. Många av dessa DNA förändras och deras effekter på celltillväxt är kända.
Exempelvis är förändringar arvade från en gen som heter APC. APC är ansvarig för familjen adenomatous polyposis (FAP) och Gardner syndrom. Denna APC-gen är en tumörsuppressorgen som vanligtvis hjälper till att kontrollera celltillväxten. Hos människor som har ärft förändringar i APC-genen är "bromsarna" i celltillväxt inte aktiva, vilket orsakar hundratals polyper att bilda i tjocktarmen. Med tiden utvecklas cancer nästan alltid i en eller flera av dessa polyper på grund av en ny genmutation som förekommer i polypropeller.
Ärftlig non-polyoposis colon cancer (HNPCC), även kallad Lynch syndrom, orsakas av förändringar i gener som normalt hjälper till att reparera skadade DNA-celler. Celler måste göra nya kopior av deras DNA varje gång de delas in i 2 nya celler. Ibland uppstår ett fel vid kopiering av DNA-koden, men lyckligtvis har cellen ett DNA-reparationsenzym som fungerar som en korrekturläsare eller stavningskontroll. Mutationer i en av DNA-reparationsenzymgenerna, såsom MLH1, MSH2, MLH3, MSH6 eller PMS, kan göra att DNA-fel inte kan korrigeras. Detta fel kommer ibland att påverka tillväxtreglerande gener som kan orsaka cancerutveckling. TGFBR2 är en annan gen associerad med HNPCC och hjälper till att reglera celltillväxten.
Det sällsynta Peutz-Jeghers syndromet orsakas av ärftliga förändringar i STK11-genen. Detta verkar vara en tumörsuppressorgen, även om dess exakta funktion inte är klar.
Genundersökning kan upptäcka genmutationer associerade med detta ärftliga syndrom. Om du har en familjehistoria av polyper eller kolorektal cancer eller andra symptom relaterade till detta syndrom, kan du behöva fråga din läkare om genrådgivning och genprovning.
Orsaken till koloncancer kan komma från en dålig livsstil
I de flesta fall av kolorektal cancer kommer orsaken till koloncancer från DNA-mutationer på grund av förändringar i livsstilen och / eller exponering för yttre faktorer från dagliga rutiner. Det finns vissa riskfaktorer som kan spela en roll för att orsaka denna mutation. Till exempel får de fria radikalerna din kropp från olika livsmedel du äter, förbrukad medicin och den luft du andas varje dag, som är känd för att spela en viktig roll för att öka risken för cancer.
Enligt 2012 GLOBOCAN-data från Indonesiens hälsovårdsministerium rankas koloncancer i Indonesien för närvarande nummer 3 på grund av den kraftiga ökningen som orsakas av förändringar i kosten hos indoneser som är högre i fett och lågfibrer. Men hittills är den exakta orsaken till de flesta av dessa förvärvsmutationer okänd.
Inte alla orsaker till tjocktarmscancer är samma
Inte alla fall av tjocktarmscancer orsakas av samma enda orsak. I de flesta fall inträffar initiala mutationer i APC-genen. Detta medför en ökning av kolorektalcelltillväxt på grund av förlust av "broms" -kontroll i celltillväxt. Ytterligare mutationer kan då inträffa i andra gener såsom KRAS, TP53 och SMAD4 orsakad av yttre faktorer under livet. Dessa onormala förändringar gör att cancerceller växer och sprids okontrollerbart. Andra okända gener kan också vara involverade i dina riskfaktorer för att få koloncancer.
Hello Health Group tillhandahåller inte medicinsk rådgivning, diagnos eller behandling.
Läs också:
- Den långsiktiga vegetariska kosten kan trigga genmutationer
- Farorna med formaldehyd runt oss (akta oss för cancer)
- Alla har rätt faktiskt har cancerceller i kroppen?
