Differentierande blodplättsstörningar och blodproppstörningar

För de flesta kan blödande sår läka snabbt med endast enkel behandling. Detta är emellertid inte fallet för personer som har problem med blodproppsprocessen eller blodplättsavvikelser. Dessa två förhållanden är olika, men båda kan orsaka att blod blir svårt att koagulera, vilket gör det oftare att blöda eller längre. Vad är skillnaden mellan blodproppssyndrom och blodplättsavvikelser?

Först förstår hur blodproppsprocessen

Kroppen har sin egen mekanism för att läka blödande sår. Blodkoagulationsprocessen kallas hemostas. Blodplättar, eller vanligen kallad blodplättar, är en blodcell som spelar en viktig roll för att hjälpa blodproppar.

När ett öppet sår uppstår, börjar blodkärlen runt platsen smala för att minska blodflödet. Denna förminskningsprocess kommer också att göra det möjligt för de rivna blodkärlscellerna att återvinna och "sy" tillbaka tåran. Men bara att komma hit kan inte sluta blöda helt.

Endast rollplättar behövs för nästa steg. Området med skadade blodkärl kommer att indikera att blodplättar kommer och håller fast där. Denna bindning av blodplättar aktiverar frisättningen av molekyler Adenosindifosfat (ADP) som är ansvarig för att bjuda in fler andra blodplättar att hålla fast och bilda placktrombocyt.

Ovanstående reaktion aktiverar därefter trombin-enzymet för att starta bildandet av fibrinflätan. Fibrin är ett blodkoagulationsfaktorprotein i form av garnfibrer för att stärka trombocytplåten. Fibrin webbing är också ansvarig för att täppa till de skadade kärlen för att stoppa blodet från att komma ut.

Efter att den skadade hudvävnaden och blodkärlen har reparerats, börjar blodproppsprocessen. Under denna blodproppsprocess förstörs vävning av fibrin och blodplättplack eftersom det inte längre behövs.

Förekomsten av vissa sjukdomar eller tillstånd kan orsaka blodplättsavvikelser eller störningar i blodproppar.

Vad är skillnaden mellan blodplättsavvikelser och blodproppssjukdomar?

Både blodplättsavvikelser och blodproppssyndrom kan orsaka att du enkelt upplever blödning eller blödande sår som är svåra att läka. Skillnaden är vad som orsakar det och de symptom som uppstår.

Orsaker till blodkoagulationssjukdomar

Blodkoagulationssjukdomar är tillstånd som stör koagulationsprocessen, även blodproppar. Normalt börjar blodet omedelbart frysa efter en skada uppstår för att förhindra att du upplever mycket blodförlust vilket kan vara dödligt.

Blodproppsprocessen kan störa om du inte har tillräckligt med blodproppsfaktor. Det finns 13 faktorer för blodkoagulering. Dessa inkluderar fibrinogentillverkningsfibrin (faktor I) och protrombinenzym (faktor II). Förlust av faktor VIII eller faktor IX, till exempel, även om sällsynt kan orsaka hemofili. De flesta fallen av koagulationsstörningar är genetiska förhållanden som ärvade från förälder till barn.

Vissa blodproppssjukdomar kan emellertid orsakas av vissa medicinska tillstånd, såsom leversjukdom. Eftersom blodproppsfaktorn bildas av leverceller.

Blodkoagulationssjukdomar kan också orsakas av:

• K-vitaminbrist
• Biverkningar av vissa läkemedel, såsom antikoagulantia (som verkar för att hämma blodproppsprocessen).

Orsaker till blodplättsavvikelser

Samtidigt skiljer sig det från blodplättsavvikelser. Blodplättabnormaliteter kan orsakas av störningar av trombocytantal eller abnorm trombocytfunktion. Blodplättabnormaliteter orsakas inte alltid av genetiken.

Normala blodplätttal är 150 000-450000 blodplättar per mikroliter blod. Om störningen orsakar överdriven trombocytproduktion kallas detta tillstånd trombocytos. Trombocytos orsakar utveckling av blodproppar i kroppens blodkärl. Trombocytos ökar risken för djup venetrombos (DVT), åderbråck, hjärtattacker och stroke.

I motsats till trombocytopeni. Trombocytopeni är en abnormitet på trombocytantalet upp till under 150 000 stycken per mikroliter blod, även under 10 tusen. Mycket lågt antal blodplättar kan orsaka inre blödning som är dödlig. Denna komplikation uppträder speciellt i hjärnan och matsmältningssystemet.

Trombocytopeni kan uppstå på grund av störningar i benmärgen (plats för blodcellsproduktion) eller allvarlig leversjukdom. Minskning av trombocyttal kan också uppstå eftersom förstöringen av blodplättar ökar snabbt (kan orsakas av hypersplenism eller dengue hemorragisk feber).

Olika symptom på båda

Vid blodplättsstörningar är karaktäristiken en störning i produktionen av trombocytantal (kan vara mer eller mindre). Vid störningar av koagulationsfaktorer är blodplättnivån fortfarande normal. Detta kan påverka de olika manifestationerna av båda symtomen.

Blodplättavvikelser kännetecknas allmänt av symptom som lätt blöder och blödningar som är svåra att stoppa. Blodplättavvikelser orsakar också rödaktiga fläckar på huden som kallas ptekie.

Även om blodproppssjukdomar orsakar lätt blödning, men symtomen är något annorlunda än blodplättabnormaliteter. Blodproppsfaktoravvikelser kännetecknas av att man lätt upplever blåmärken och blåmärken, blödning som är svår att stoppa eller blödning som kan sluta snabbt, men blöder sedan igen.

Olika typer av kontroller för att formalisera diagnosen

Både blodplättsavvikelser och blodproppar måste undersökas genom laboratorietester för att få en officiell diagnos. De typer av prov som behövs är emellertid olika.

På problemet med koagulationsfaktorer kommer läkaren att kontrollera PT (Protrombintid) och aPTT (aktiverad partiell tromboplastintid). De förlängda PT-resultaten visar störningar i extrinsiska faktorer, medan den förlängda aPTT visar störningar av inneboende faktorer. Om båda parametrarna är lika långsträckta kan störningar uppstå på båda linjerna.

Under tiden är laboratorietester för diagnos av blodplättabnormaliteter genom att titta på blodplätttalet om det ligger i det normala intervallet och kontrollera blödningstiden (BT / Blödningstid).

Läs också:

• Varför, åh, vi behöver veta din egen blodtyp?
• 5 orsaker till blodiga öron och hur man övervinnar det
• Sår som uppstår under dagen läker snabbare än sår på natten