Cri du Chat, en sällsynt skick som gör att människor gråter som katter

Gråt är ett sätt för barn att kommunicera med dig. Babies förmedla vad de vill ha och vad de behöver genom att gråta. Till exempel, när det är hungrig, kommer barnet att gråta ett tag med låg tonhöjd. När du är ledsen kommer ljudet av att gråta att vara intermittent. Men vad betyder det om barnets skrik låter högt som en katts gråta? I vårdvärlden kallas detta onaturliga ljud av gråt cri du chat syndrom (läs: kri-duw-sya). Vad är orsaken till det?

Vad orsakar Cri du chat syndrom?

Cri du chat är en form av kromosomal abnormitet som gör att en bebis får ett skingrande skrik som en katts skrik. Denna term kommer från franska vilket betyder "gråtande katt". Cri du Chat syndrom är också känt som Lejeune syndromet.

Normalt har människor 23 par kromosomer. Kromosomer själva är strukturer i DNA som bestämmer mänsklig natur. Kromosomala abnormiteter kan uppstå på grund av ett fel vid uppdelning av potentiella babyceller. Hos spädbarn som har cri du chat finns det några segment som saknas på femte kromosomen.

Som ett resultat är tillväxten av barnets organstruktur i livmodern inte optimal. Huvudegenskaperna för detta syndrom är funktionshinder i struphuvudets struktur (strukturen i halsen som reglerar ljudproduktionen), vilket resulterar i ett högt skrikande ljud.

Cri du Chat syndrom är ganska sällsynt. Det finns mindre än ett barn född med detta syndrom per 50 000 levande födslar. Flickor är mer mottagliga för att uppleva cri du chat än pojkar.

Symtom och tecken på cri du chat syndrom

Som namnet antyder är kännetecknet för detta syndrom ljudet av högkrypta gråt som en katt. Följande är en samling andra symptom och tecken från Cri Du Chat.

Små huvud och käftform.
Strukturella abnormaliteter i halsen gör det också svårt för barn att äta, dricka och svälja. Som ett resultat kan barn misslyckas på grund av brist på näring.
Hypertelorism, avståndet mellan de två ögonen är längre än normalt.
Kognitiv nedsättning och mental retardation - som språkproblem, gångfördröjning, hyperaktivitet och andra.
Hjärtablandningar, såsom sprickor i muren eller septum i hjärtat.

Hur detta syndrom behandlas?

Hittills har det inte förekommit någon särskild terapi för Cri du Chat syndrom.

Barn födda med detta syndrom, utan några dödliga komplikationer, kan växa och utvecklas till vuxen ålder. Fördröjningen i tillväxt och utveckling kan dock göra att barn har låga kognitiva funktioner som kan karakteriseras av låga IQ-poäng.

Behandling relaterad till kognitiv funktion och mental retardation involverar vanligtvis psykoterapi med experter och emotionellt och fysiskt stöd från de närmaste personerna för att stödja barns aktiviteter.

Läs också:

Lär känna Patau syndrom, dödliga sällsynta kromosomala abnormiteter
Reye syndrom: En sjukdom som attackerar barnets hjärta och hjärna
Potter syndrom: När ansiktet på en handikappad baby beror på brist på fostervätska
Hur man upptäcker kromosomala abnormiteter hos spädbarn i innehållet