Skall behandlingen av thalassemi vara levande?

Thalassemia är en blodsjukdom som gör att patienten inte kan producera protein i blodet eller vanligtvis kallas hemoglobin (Hb). Detta tillstånd kommer att göra att folk med thalassemi lider av blodbrist hela tiden och i stället behöver de blodtransfusioner från andra människor. Han sa att behandlingen av talassemi kräver en lång tid, även för livet. Är detta sant? Behöver patienter med thalassemi kontinuerlig behandling?

Behandling av talassemi genom kontinuerlig blodtransfusion

Under normala omständigheter kommer benmärgen att använda järn som erhållits från mat som ska omvandlas till blodproteiner, nämligen hemoglobin (Hb). Hemoglobin är ett ämne i röda blodkroppar som fungerar för att bära syre i kroppen, som används som en av ingredienserna för att göra mat i vävnader och celler.

Tja, hos personer med thalassemi kan kroppen inte producera Hb i tillräckliga mängder, så i slutändan kommer kroppen att sakna rött blod eller anemi. Denna oförmåga orsakas av en genetisk abnormitet och är förknippad med en historia av ärftliga sjukdomar.

Det finns många typer av talassemi som påverkas av hur starka generna som bär denna kroniska sjukdom påverkar kroppen. Personer med mindre thalassemi upplever vanligtvis inte symtom och allvarliga hälsoproblem som inte kräver stora mängder blodtransfusioner och frekvent frekvens.

Omvänt, om du upplever thalassemi större som vanligtvis är svårare, uppmanas du att fortsätta att göra blodtransfusioner. Därmed kommer denna sjukdom att göra dig väldigt kort av rött blod. Vanligtvis måste personer med thalassemia major ha en blodtransfusion en gång var 3-4 veckor, beroende på Hb-halten som de har.

Är det sant att behandlingen av thalassemi måste leva för livet?

Om du har mild eller mindre thalassemi kan du leva ett normalt liv med en hälsosam och god livsstil. Samtidigt måste blodtransfusioner i samband med thalassemi-huvudet utföras rutinmässigt för att förhindra akut anemi.

Faktum är att det finns andra behandlingsalternativ som kan bota thalassemia större patienter, nämligen genom benmärgstransplantation. Men det är tyvärr inte lätt att hitta personer med rätt benmärg och gener.

Under tiden har behandling av thalassemi nyligen funnits genom genetisk behandling. Denna behandlingsmetod anses effektiv för att bota patienter med thalassemia major. Men eftersom denna behandling sker på gennivå, forskar forskarna fortfarande och utvecklar denna metod ytterligare.

Andra typer av behandling med thalassemi

Förutom regelbundna blodtransfusioner eller benmärgstransplantationer. Patienter med thalassemi behöver andra behandlingar som:

• Folsyratillskott. Detta tillskott används för att öka Hb-nivåerna hos patienter med större och mindre thalassemi.
• Järnkelationsterapi. Denna behandling utförs vanligen tillsammans med blodtransfusioner som utförs rutinmässigt. En blodtransfusion varje månad kommer att få patienter att uppleva järnuppbyggnad i blodet. Detta tillstånd kommer att få patienten att uppleva förgiftning, skada leverns och hjärtans funktion. Därför utförs denna terapi för att förhindra järnuppbyggnad.

För att få veta mer om vilken behandling som är rätt och bäst för dig just nu, bör du diskutera och rådgöra med din läkare.

Läs också:

• Dessa två stammar i Indonesien har en hög risk för thalassemi
• Guide till att möta människors näringsbehov med thalassemi
• Hur man diagnostiserar thalassemi?