Hemsida » Hälsoinformation » 8 Intressanta fakta om Albinism (Albino) Du behöver veta

    8 Intressanta fakta om Albinism (Albino) Du behöver veta

    Många myter och vidskepelser som cirkulerar över hela världen om personer med albinism (albino). Afrikansk kultur, till exempel, anser människor med albinism som en förbannelse, även vissa kroppsdelar sägs ha magiska krafter. Detta har lett till många fall av alienation, bortförande, våld och mord på barn, kvinnor och män med albinism. I Indonesien är ofta människor med albinism ofta felaktiga för "kaukasier", även om de verkligen är blod av indonesiskt ursprung..

    Här är åtta fakta om albinism som du måste känna för att fira världsalinismens dag som faller varje juni 13.

    Återge myterna och fakta om albinism

    1. Albinism är inte ett resultat av korsförlovning

    Barn som är födda med albinism kan se ut som "vita" på grund av brist på hudpigment eller ens alls, men inte en produkt av sexuella relationer mellan könen. Albinism är en genetisk störning från moder till barn, vilket gör att en person inte har naturlig färgpigment (melanin) på hud och hår och ögon. Det betyder att albinism kan attackera alla, oavsett kön, social status eller ras och etnicitet.

    Som ett resultat av människor med albinism - som ofta kallas 'albino' eller teknisk 'monstret som' - kommer att ha en hudfärg som är mycket, mycket blek, hår nästan vita och ljusblå ögon eller ibland rött och även lila (Detta beror på näthinnan synlig röd genom genomskinlig iris) för resten av sitt liv.

    2. Albinime har många typer

    Den medicinska världen har identifierat flera typer av albinism, som kännetecknas av förändringar i hudfärg, hår och deras typiska ögon och av deras genetiska orsaker.

    Oculocutan typ 1 Albinism kännetecknas av vitt hår, mycket blek hud och ljust färgade ögon. Typ 2 är vanligtvis mindre allvarlig än typ 1; Huden är vanligtvis krämig vit, och håret kan vara ljusgult, blont eller ljusbrunt. Typ 3 innefattar en form av albinism kallad rufös oculocutan albinism, som vanligtvis angriper svarta eller mörka människor. Berörda individer har rödbrun hud, ingefära eller rött hår och bruna hassel eller bruna skivor. Typ 4 har tecken och symtom som liknar dem som ses i typ 2.

    Albinism uppstår på grund av mutationer i flera gener, inklusive TYR, OCA2, TYRP1 och SLC45A2. Förändringar i TYR-genen orsakar typ 1; Mutationer i OCA2-genen är ansvariga för typ 2; TYRP1-mutationer orsakar typ 3; och förändringar i genen SLC45A2-genen producerar 4 typer associerade med albinism är involverade i att producera ett pigment som kallas melanin, som är det ämne som ger huden, hår och ögonfärg. Melanin spelar också en roll vid retinalfärgning som ger normal syn. Därför tenderar folk med albinism att ha synproblem.

    3. En av 17 tusen människor i världen lever med albinism

    Albinism är en sällsynt genetisk störning som påverkar cirka 1 av 17 tusen människor som lever på jorden. Däremot är data om förekomsten av albinism enligt staten fortfarande förvirrande. Baserat på data från Världshälsoorganisationen (WHO), är antalet fall av albinism i Europa och Nordamerika förväntas nå ett av 20 tusen människor, medan siffran i Afrika söder om Sahara varierar från 1 per 5000 till 1 per 15 tusen människor. I vissa delar av Afrika kan siffrorna vara högre och nå 1 av varje 3 tusen personer.

     4. Djur och växter kan också uppleva albinism

    Albinism kan även hittas i växter och djurrycker. När det gäller djur är albinism inte dödlig. Imidlertid kan albino djur utsättas för synproblem, vilket gör det svårt för dem att jaga efter mat och skydda sig från fara. Därför kan deras överlevnadshastigheter vara mindre än vanliga djur av samma art. Vita tigrar och vita valar är exempel på exotiska, kända albino djur på grund av deras tydliga och ovanliga hudfärg.

     Men albino växter har vanligtvis ett kort livslängd på grund av brist på pigment som kan hota deras fotosyntesprocess. Albino växter brukar bara överleva mindre än 10 dagar.

    5. Människor med albinism är benägen för hudcancer

    Utseendet av "kaukasier" som härrör från albinism orsakas av brist på melanin. Även om människor inte behöver melanin för att överleva, kan brist på substans orsaka egna hälsoproblem eftersom melanin hjälper till att skydda huden från UVA och UVB-strålning från solen. Personer med albinism syntetiserar D-vitamin fem gånger snabbare än människor med mörk hud. Eftersom vitamin D produceras när ultraviolett-B-ljuset kommer in i huden, betyder brist på pigmentering att ljus kan komma in och suga in i huden lättare.

    Det betyder att någon som har albinism är dubbelt så sannolikt att bränna solen, även på en cool dag, än någon med en mer normal nivå av melanin. Detta innebär också att personer med albinism har en högre risk för hudcancer hos melanom.

     6. Människor med albinism har synproblem

    Även om vanligtvis människor med albinism har rosa eller röda ögon, kan irisfärgen variera från ljusgrå till blå (vanligaste) och till och med brun. Den rödaktiga färgen kommer från ljus som reflekteras i ögat, på samma sätt som en kameraflits som ibland ger bilder med röda ögon.

    Avvikelser uppstår inte bara i ögonens fysiska utseende. Personer med albinism tenderar att få synproblem på grund av bristen på melaninpigment i näthinnan. Förutom att "färglägga" huden och håret spelar melanin också en roll vid färgning av näthinnan som ger normal syn. Det är därför de kan ha minus eller plus ögon, och kan behöva synassistens.

    Andra ögonproblem som är förknippade med albinism inbegriper ögonkricka (nystagmus) och ljuskänslighet (fotofobi). Vissa typer av okularalbinismversioner som går ner från mamma till barn kan vara allvarliga nog för att orsaka permanent blindhet.

    7. Giftat blod är en av riskfaktorerna för albinism

    Incest mellan nära kusiner, syskon och biologiska föräldrar har en mycket hög risk för att man arverar albinism i avkomman senare. Detta beror på att albinism är en autosomal recessiv sjukdom.

    Denna sjukdom kommer bara att dyka upp när ett barn är född till en far och en mamma som delar denna skadade genen. Det innebär att ni båda bär genen defekt melanin tillverkare som härrör direkt från båda föräldrarna, och har en 50 procents chans att ärva den defekta genen i ditt barn, så som senare deras avkomma har en 25 procents chans att påföljande risk för albinism. Om endast en part har en albinismgen, kommer inte barnet att ärva det.

     Ändå är inte alla Albino-personer resultatet av incest-äktenskap. Det finns inga starka medicinska bevis som kan hävda att incest är den enda orsaken till albinism. Albinism uppträder när det finns en mutation eller genetisk skada i en persons DNA. Hittills har ingen exakt orsak till genskadorna hittats.

     8. Albinism har ingen botemedel

    Det finns ingen effektiv behandling som är känd för att bota albinism, men det finns vissa livsstilsförändringar eller enkla behandlingar för att förbättra livskvaliteten för personer med albinism. Nedsatt syn och ögonsjukdomar kan behandlas genom att minska direkt exponering för ljus, med användning av glas, eller med kirurgi, och potentialen för hudproblem kan förhindras / behandlas med regelbundet tillämpa solskyddsmedel med minst SPF 30 och objekt andra skyddskläder (t.ex. långa handkläder och byxor, hattar, solglasögon, etc..

    Läs också:

    • Ansikte som tvillingar, men inte du. Varför kan du, ja?
    • 5 Sällsynta sjukdomar som ofta attackerar barnförlovningsincest
    • Rett syndrom, en sällsynt sjukdom som attackerar tjejer
    • 5 unika mänskliga hudfakta du behöver veta