Ögonkreft hos barn, vad är orsaken? Kan det förhindras?

Ögoncancer eller retinoblastom är den typ av cancer som oftast upplevs av barn. Enligt Världshälsoorganisationen finns det årligen 7 000 till 8 000 nya fall av ögoncancer hos barn i världen. Medan det uppskattas 3000-4000 barn som dör varje år på grund av retinoblastom. Ögoncancer hos barn sägs vara genetisk (genetisk), är det sant? Varför kan ögoncancer minskas?

Är ögoncancer hos barn orsakade av ärftliga faktorer?

Retinoblastom är en ögoncancer som påverkar mer än 5 år, och de mest kända och försiktiga symptomen på denna sjukdom är symtom på kattens öga. Ögonkreft hos barn kan attackera en eller båda ögonen på en gång, men de flesta fall förekommer, ögoncancer inträffar bara i en ögonglob. Då är retinoblastom orsakat av genetiska faktorer?

Faktum är att retinoblastom är den enda typen av cancer som vetenskapligt bevisats ha gått ner från förälder till barn, även genetiskt. Av de totala fallen av ögoncancer hos barn är omkring 10-15% orsakade av genetiska faktorer eller medfödda gener som överförs av föräldrar till sina barn. Barn som har ögoncancer på grund av genetiska faktorer har i allmänhet cancerceller som växer i båda ögonen.

Risk för komplikationer som upplevs av barn med ögonkreativderivat

Barn med retinoblastom ärftlighet har större risk att uppleva andra komplikationer om de har återhämtat sig från deras cancer:

• Potentiellt att ha tumörer i andra kroppsdelar, såsom hudtumörer, bentumörer, muskeltumörer och pinealkörteltumörer.
• Stor chans att få cancer för andra gången efter att ha återhämtat sig från retinoblastom.
• Sänka sina gener till nästa generation och göra deras barn större risk att utveckla ögonkancer senare.

Vad som orsakar ögoncancer är ärftligt?

Retinoblastom ärftlighet orsakas av genetiska förändringar som är kända för att ha namnet RB1. RB1-genen under normala omständigheter har ett ansvar för att reglera celltillväxt och uppdelning. En annan huvudroll är att förebygga tumörbildning, särskilt retinoblastom. Vanligtvis har cellerna i ögat två kopior av RB1-genen, en är erhållen från fadern och den andra går av moderen.

Medan om en av genkopierna är en medfödd genretinoblastom, så är det en förändring i genfunktionen hos barn som då kan ändra formen av RB1. Detta tillstånd kallas mutation. Cirka 10-20% av retinablastom på grund av genetiska mutationer orsakas av gener som gått ner av föräldrarna. Medan de återstående fallen uppträder mutationer på grund av barnets externa och interna faktorer, inte på grund av generna hos faderns eller moderens avkommor.

Ett barn som har retinoblastom ärftlighet på grund av att man har en gen från sina föräldrar, har en risk för 50% för att minska genen tillbaka till nästa generation. RB1-genen kan mutera när ägget och spermierna befruktas eller när fostret växer i livmodern.

Oavsett om ögoncancer orsakas av avkommor kan vara känd tidigare?

Faktiskt finns det en medicinsk undersökning som kan avgöra om retinoblastom beror på ärftlighet eller inte. Denna undersökning kallas RB1 genetiskt test. Detta genetiska RB1-test kan utföras av föräldrar eftersom barnet fortfarande är i livmodern, även innan graviditeten inträffar.

I denna undersökning kommer DNA och embryo att tas för DNA för att se om det finns en muterande RB1-gen. Resultaten av detta test är mycket viktiga för att bestämma barnets ögonkancer i ett tidigt tillstånd och kan användas för att förutse förekomst av retinoblastom i nästa generation. Naturligtvis är examensavgiften ganska dyr och ganska riskabel.

Dessutom måste flera saker beaktas, nämligen om föräldrar gör detta test, då kan skuld och ånger uppstå eftersom de vet att de sände genen som orsakade sina barnbarn att uppleva retinoblastom. Och det är inte omöjligt för barn med retinoblastom att sänkas för att få känslomässig instabilitet, ilska, ledsenhet och rädsla för att veta detta test.

Läs också:

• Är det sant att barncancer är mer benägna att läka än vuxencancer?
• Är det sant att strålning från Wi-Fi kan utlösa barncancer?
• 4 steg för att slå lungcancer