Komplikationer och behandlingar för thalassemi
Hur thalassemi påverkar min kropp?
Kroppen av thalassemi drabbade får färre röda blodkroppar. Som ett resultat kan du uppleva symtom på brist på röda blodkroppar eller anemi. Förutom att du är trött eller svag från anemi kan du också uppleva:
- yrsel
- Andnöd
- Snabb hjärtslag
- huvudvärk
- Benkramper
- Svårighetsfokusering
- Blek hud
Din kropp kommer att fungera mycket hårt för att göra mer röda blodkroppar. Blodceller är gjorda i benmärgen, den svarta delen av svampen i mitten av benet. Benmärg som fungerar hårdare än vanligt får benen att växa, bred och tuff. Detta gör benen tunnare och benägna att bryta.
Förutom benmärgen produceras blod också i mjälten. Placeringen av mjälten ligger i vänstra buken, strax under den nedre ribbburet. Miltens två huvudroller är att filtrera blodet och detektera vissa infektioner i blodet. Om du har thalassemi, kommer mjälten att öka eftersom det fungerar så svårt att få blodceller. Detta tillstånd resulterar i att mjälten inte kan arbeta för att skärpa eller övervaka blod för infektion. Därför kallas thalassemi-lidande "immunkompromierad", vilket innebär att kroppens försvar mot infektion inte fungerar. När du befinner dig i ett immunförsvagat tillstånd är det lättare för dig att få en infektion så att du behöver extra skydd, till exempel influensaskott och andra vacciner.
Hur man behandlar thalassemi?
Typ av behandling beror på hur svår thalassemi upplevs av varje person. Den mer allvarliga thalassemi, desto mindre hemoglobin har kroppen, och den mer allvarliga anemi den lider av.
Ett sätt att behandla anemi är att ge mer röda blodkroppar att bära syre. Detta steg kan göras genom blodtransfusion - ett allmänt förfarande som är klassificerat som säkert för att ta emot blod genom ett litet plaströr som sätts i ett av blodkärlen. I vissa fall av thalassemi (vanligtvis thalassemia major) behöver patienter regelbundna blodtransfusioner eftersom mängden hemoglobin i kroppen är mycket låg. Patienter med thalassemia intermedia (inte lika svåra som thalassemi större och inte lika lätta som thalassemi minor / egenskap) kan behöva blodtransfusioner när de smittas med en infektion eller sjukdom. Under tiden behöver inte thalassemi mindre eller trånga patienter ha blodtransfusioner eftersom de bara har mild anemi eller inte alls.
Thalassemia patienter ordineras generellt ytterligare B-vitaminer, känd som folsyra, för att behandla anemi. Folsyra kan hjälpa till att röda blodkroppar utvecklas. Behandling med folsyra görs vanligtvis utöver andra behandlingar.
Vad är effekten av blodtransfusion på min kropp?
Patienter som får för många blodtransfusioner löper risken för överflöd av järn. Överskott av järn från alla transfusioner kan ackumuleras i kroppens organ, såsom hjärta, lever och hjärna för att störa funktionen hos varje organ. För att förhindra järnöverbelastning behöver thalassemi patienter chelatbehandling. Chelationsterapi använder droger, antingen piller eller injektioner under huden, för att bli av med överflödigt järn innan det ackumuleras i organet.
Varje gång någon får blodtransfusion stiger risken för "alloimmunisering". Alloimmunisering sker när immunsystemet ser blod från transfusion som ett hot och försöker förstöra det. Patienter som upplever alloimmunisering kan fortfarande få blodtransfusioner, men det mottagna blodet måste undersökas och jämföras med sitt eget blod för att säkerställa att blodtransfusioner inte kommer att förstöras av immunsystemet. Denna procedur tar tid så att alloimmuniseringspatienter måste vänta längre för att hitta rätt blod. Eftersom dessa patienter behöver blod som inte kommer att förstöras av sina egna kroppar.
En annan oro för människor som får mycket blodtransfusioner är hälsan hos det blod de får. Vissa infektioner, såsom hepatit, kan överföras via blod. I Förenta staterna screenas blodtillförseln och övervakas för säkerheten hos mottagande donatorer, och risken för infektion från blodtransfusioner är mycket låg. Det finns emellertid fortfarande en mycket liten risk för infektion genom blodtransfusioner.