Hur man behandlar hemolytisk anemi?
Behandling av hemolytisk anemi innefattar blodtransfusioner, droger, plasmaferes, kirurgi, transplantation av blodkroppar och stammärg och livsstilförändringar.
Människor som upplever mild hemolytisk anemi behöver inte behandlas, så länge som tillståndet inte förvärras. Ett annat fall i fall av allvarlig hemolytisk anemi, genomgår patienter oftast öppenvård. Allvarlig hemolytisk anemi kan vara dödlig om den lämnas obehandlad.
Målet att behandla hemolytisk anemi
Målen för behandling av hemolytisk anemi inkluderar:
- Minskar eller stoppar förstörelsen av röda blodkroppar
- Öka antalet röda blodkroppar till normala nivåer
- Behandla den bakomliggande orsaken till hemolytisk anemi
Behandlingen som ges av en läkare beror på vilken typ, orsak och svårighet den hemolytiska anemi du har. Din läkare kommer också att överväga din ålder, övergripande hälsotillstånd och medicinsk historia.
Patienter med ärftlig / ärftlig hemolytisk anemi kan kräva öppenvård, medan patienter med underliggande sjukdomar hemolytisk anemi gradvis kommer att återhämta sig efter att orsaken finns och behandlas.
Blodtransfusion
Blodetransfusion görs för att behandla svår eller livshotande hemolytisk anemi.
Blodetransfusion är ett vanligt förfarande när blod ges till dig via intravenös (IV) i en av blodkärlen. Blod från en givare som används vid transfusion måste matcha mottagarens blod.
droger
Vissa läkemedel kan utveckla flera typer av hemolytisk anemi, särskilt autoimmun hemolytisk anemi (AIHA). Kortikosteroidläkemedel, såsom prednison, kan stoppa eller begränsa immunsystemets förmåga att göra antikroppar (proteiner) till röda blodkroppar.
Om din kropp inte svarar mot kortikosteroider, kommer din läkare att ordinera andra läkemedel för att undertrycka ditt immunsystem, såsom rituximab och cyklosporin.
Om du har allvarlig sickle cellanemi, kan din läkare rekommendera ett läkemedel som heter hydroxurea. Detta läkemedel uppmuntrar din kropp att göra fetalt hemoglobin. Fosterhemoglobin är en hemoglobintyp av en nyfödd bebis.
I sicklecellanemi-patienter kan fetalt hemoglobin förhindra att röda blodkroppar frånvandlas till sickleceller som utlöser anemi.
plasmaferes
Plasmaferes är ett förfarande för att avlägsna antikroppar från blodet. I detta förfarande tas blod från kroppen med en nål infogad i en ven.
Plasma, som innehåller antikroppar, separeras från blodet. Sedan sätts plasman från givaren och det återstående blodet tillbaka i kroppen.
Denna behandling kan genomföras om andra behandlingar för immunhemolytisk anemi misslyckas.
kirurgi
Vissa patienter med hemolytisk anemi kan behöva operation för att ta bort mjälten, organ i magen. En sund mjältefunktion för att bekämpa infektion och filtrera bort gamla eller skadade blodceller.
Den skadade och förstorade milten kan orsaka blodbrist på grund av att alltför mycket röda blodkroppar tas bort. Avlägsnande av mjälten kan stoppa eller minska den höga nivån på skador på röda blodkroppar.
Blodcellstransplantation och modermärg
I vissa typer av hemolytisk anemi såsom thalassemi kan benmärgen inte göra friska röda blodkroppar i tillräckliga kvantiteter. Friska röda blodkroppar förstörs innan livscykeln slutar. Villkoren för hemolytisk anemi som denna kan behandlas genom en blodcells- och mergtransplantationsprocedur.
Transplantation av blodceller och modermärg ersätter skadade celler med friska från givare.
Transplantationsförfaranden är i allmänhet lik blodtransfusioner. Du kan få en stamcellsdonator genom ett rör placerat i en ven. Efter att ha gått in i kroppen kommer donatorstamceller att flöda mot benmärgen och börja göra nya blodkroppar.
Livsstil förändringar
Om du har AIHA med köldreaktiva antikroppar, försök att undvika kalla temperaturer för att förhindra skador på röda blodkroppar. Det är viktigt att skydda fingrar, tår och öron från kalla temperaturer.
Tips för att undvika kalla temperaturer:
- Använd handskar när du tar mat från kylen eller frysen.
- Använd hattar, halsdukar och rockar med bekväma manschetter under kallt väder.
- Stäng av luftkonditioneringen eller ha varma kläder i ett luftkonditionerat rum.
- Värm bilen innan du kör i kallt väder.
Patienter med glukos-6-fosfat dehydrogenasbrist (G6PD) kan undvika ämnen som kan utlösa blodbrist, som fava bönor, naftalen (ämnen som finns i vissa kamferprodukter) och vissa läkemedel (enligt läkares råd).
