Sjukdomar som kan överföras från föräldrar till foster

Ärftlig sjukdom är inte alltid bara diabetes eller cancer. Det finns två typer av ärftliga sjukdomar som orsakas av patogena infektioner (som virus, bakterier eller parasiter) och de som orsakas av mutationer av vissa gener i kroppen. Båda kan härledas från föräldrar till sina barn, naturligtvis har varje en annan mekanism.

Ärftlig sjukdom på grund av patogena infektioner

Denna typ av ärftlig sjukdom kallas också vertikal överföring, överföring av sjukdom från moder till barn eller foster. Vertikal överföring är också känd som medfödd infektion. Denna infektion erhålls från mamman och vidarebefordras till barnet både genom placentan och under födelseprocessen. De typer av infektioner som tillhör denna typ förkortas till TORCH (Toxoplasmos, Övrigt, Rubella, Cytomegalovirus, Herpes Simplex Virus). Även om vissa experter anser att denna förkortning är föråldrad på grund av det ökande antalet infektioner som ingår i kategorin "annan" (till exempel syfilis, hepatit B, HIV, etc.), används denna förkortning fortfarande eftersom det är lätt att komma ihåg de patogener som orsakar sjukdomen.

toxoplasmos

Denna sjukdom uppstår när parasiten (som kallas T. gondii) gå in i kroppen genom munnen. Dessa parasiter finns i katt avföring, perfekt kokt kött, råa ägg, förorenat vatten eller markytor, och välmassad pastoriserad mjölk. Parasiter är smittsamma under en viss tid, kan även vara upp till 18 timmar i våta eller fuktiga jordlager. Om det infekteras under första trimestern orsakar det vanligen fosterdöd. Under andra trimestern kan orsaka hydrocephalus och intrakranial förkalkning. Barn som smittas i tredje trimestern visar vanligtvis inga symptom vid födseln.

andra

Några exempel på sjukdomar som ingår i denna grupp är syfilis, hepatit B och hiv. Barn som får syfilisinfektion förekommer vanligtvis utan symptom och kommer bara att uppstå i 1-2 års ålder eller i två års ålder. Medan hepatit B är infekterad med hepatit B-viruset, desto större är risken för att lida av kronisk sjukdom. Liksom andra, visar HIV-infekterade barn inga symtom förrän deras immunförsvar minskar.

röda hund

Också känd som tyska mässling, det uppenbara symtomet om barnet är infekterat med denna sjukdom är framväxten av "blåbärsmuffins", i form av fläckar, tecken eller knölar på lila eller blåa hud. Rubella kan spridas genom andning i andningsorganen och genom placentan. Babies som drabbas av rubella kan uppleva abnormiteter i hjärtans arbete, synproblem och obstruerad tillväxt och utveckling.

cytomegalovirus

Klassificeras som en del av herpesviruset kan överföring ske via placentan, genom födelsekanalen och genom bröstmjölk eller direktkontakt med andra kroppsvätskor (som urin eller saliv). CMV kan orsaka hörselnedsättning, epilepsi och minskad intellektuell förmåga om den infekterar ett utvecklande foster.

Herpes Simplex Virus

Detta virus överförs vanligtvis från moder till barn genom födelsekanalen. Men det utesluter inte möjligheten att barnet smittas medan de fortfarande är i livmodern. Infektion kan orsaka skador på hjärnan mot andningsbesvär. Dessa symptom uppträder vanligen två veckor efter att barnet är födt.

Ärftlig sjukdom på grund av genetiska störningar

Precis som ansiktsegenskaper, höjd och blodtyp, kan sjukdom också ärftas genom genetiken. Men i motsats till infektionssjukdomar som kan visa symtom hos barn efter några veckor eller flera år, upptäcks vanligtvis inte sjukdomar som orsakas av genetiska störningar förrän sjukdomen uppträder.

Gener är en del av DNA, som tjänar till att instruera kroppen att fungera som hur man producerar proteiner som behövs av kroppen, när man förstör skadade celler för att upprätthålla cellbalansen. Gener kontrollerar hårfärg, ögon, höjd och påverkar hur sannolikt du är att utveckla vissa sjukdomar i framtiden.

Onormala förändringar i gener kallas mutationer, det finns två typer av mutationer, nämligen mutationer som härleds och mutationer erhållna. Minskade mutationer uppstår när abnormiteter uppträder i spermier eller äggceller som senare bildar en baby. Olika typer av sjukdomar (såsom cancer) kan minskas genom denna mutation. Exempel är:

HBOC (ärftligt bröst och äggstockscancer syndrom) i vilka fall bröstcancer och äggstockscancer kan inträffa samtidigt.
HNPCC (Arvelig Non-Polyposis Colorectal Cancer) där drabbade har hög risk för att utveckla kolorektal cancer före 50 års ålder, endometriecancer, magkreft, tunn tarmcancer och bukspottskörtelcancer.
Li-Fraumeni syndrom: detta är ett sällsynt syndrom där sufferers kan utveckla olika typer av cancer på en gång. Detta orsakas förmodligen av mutationen av gener som reglerar och hämmar onormal celltillväxt som senare kan utvecklas till tumörer och cancer.

Symtom och tecken på cancer på grund av ärftlighet

Några möjliga egenskaper hos cancer orsakad av ärftlighet eller genmutationer är:

Den typ av cancer som uppstår är vanligtvis sällsynt cancer.
Cancer framträder vid en yngre ålder jämfört med medelåldern, såsom koloncancer som uppträder vid 20 års ålder där medelåldern hos koloncancerpatienter är 50 år.
Det finns mer än en cancer hos en person (till exempel kvinnor som lider av bröstcancer och äggstockscancer tillsammans).
Cancer förekommer på båda organen i par (t.ex. bröstcancer som uppträder i båda brösten, ögonkancer i både ögon eller njurecancer i båda njurarna).
Utseendet av samma cancer i dig (till exempel syster som båda lider av sarkomcancer).
Cancer förekommer i könet som vanligtvis inte har cancer (som bröstcancer hos män).

LÄS OSS:

Betydelsen av de första 1000 dagarna i barnlivet
4 problem som ofta möter mödrar när gravida tvillingar
Hur länge ska du vänta på andra barnets graviditet?