Kan barnet vara född av tre föräldrar?

En pojkepojke i Mexiko i april 2016 lyckades chocka världen. Vad är artikeln?

Barnet var den första framgångsrika födelsen av en kontroversiell metod för uppfattning: tre föräldrar. Det innebär att denna pojke bär DNA-information från tre olika personer.

Förvirrad? Här är allt du behöver veta om denna historiska födelse.

Varför finns det någon som befrukar barn från tre föräldrar?

Barnets mor och far var ett jordanskt par som hade förlorat två barn från en tidigare graviditet på grund av en sällsynt genetisk sjukdom som hette Leighs syndrom. Mamman bär genen för denna sjukdom i sitt mitokondriella DNA. Om mitokondrier inte fungerar ordentligt kan cellen dö. Som ett resultat kan funktionen hos hjärtan, hjärnan, musklerna, leveren och lungorna störs allvarligt.

Ett barn kommer att ärva DNA-kedjan från sina föräldrar, men de ärver bara mitokondriella DNA från moderns sida, så att om den genetiska mamman bär en mutation i hennes DNA, kan potentiella barn utveckla olika livshotande medicinska tillstånd. Mitokondrier tenderar att uppstå i barndomen och fortsätter att försämras över tiden, dödlig redan före vuxen ålder - ofta dödar barn under de första åren av livet. Komplikationer av mitokondriell sjukdom innefattar stroke, anfall, blindhet, dövhet, diabetes, Parkinsons sjukdom och muskelsvikt.

Kvinnor som riskerar att erva dessa mutationer har begränsade val om de vill föda ett friskt barn. Mitokondriell medfödd sjukdom har ingen behandling och påverkar cirka 1 per 6 500 barn i en mer allvarlig form.

Vad är det för att planera en graviditet från tre föräldrar?

Barnet skapades genom ett IVF-program (in vitro fertilization), ett förfarande med tre personer: mor, far och givare. Forskarna tog DNA från moderns cellkärna och införde det genetiska materialet i donatoräggcellen. Resultatet är ett "nyutvecklat" ägg med mitokondrialt DNA från en hälsosam donor och kärn-DNA från moderen. Ägget befruktas sedan med spermier från fadern utanför moderns livmoder tills det blir ett embryo. Sedan implanteras embryot tillbaka i moderns livmoder, för att genomgå 37 veckors graviditet.

Att utforma ett embryo med hjälp av mitokondriella donationer ger möjlighet till mammor med mitokondriella mutationer för att kunna bli gravida och föda friska barn utan genetiska defekter. Dessutom kan detta förfarande eliminera mitokondriella defekter helt från familjen härstamning för alltid.

Vad är skillnaden mellan denna teknik och det vanliga IVF-programmet?

Under det normala IVF-förfarandet samlas prov av hela ägg och spermier från varje part i ett laboratorium för att möjliggöra befruktning. Med denna procedur kan du använda en kombination av din och din partners ursprungliga ägg och spermier, eller givarsperma och ägg. I processen med vanlig IVF är det involverade DNA endast från två parter, nämligen från två biologiska föräldrar eller en förälder och en givare.

IVF-processen med "tre förälder" innefattar att konvertera DNA, så att det resulterande embryot har kärn-DNA från båda föräldrarna och mitokondriella DNA och en liten del restkärn-DNA från givaren; Det här är var termen "tre föräldrar" kommer ifrån. Det vill säga att barn som skapas av denna befruktningsmetod kommer att vara genetiskt relaterade till givare, men samtidigt utgör DNA-spår av donatorer endast en liten del av barnets genetiska material - endast cirka 0,1% av donorgenerna finns i mitokondrierna oss (med 99,9% av resten som kommer från cellkärnan från moderen och den biologiska fadern).

Således anses förhållandet mellan "blod" mellan givare och barn i verkligheten långt ifrån tillräckligt för att givare ska sägas vara riktiga föräldrar.

Varför "tre föräldrar" tekniken sägs vara kontroversiell?

Vissa människor motsätter sig religiösa eller etiska skäl, särskilt när de ses från tekniker som involverar äggets modifiering och genetiska utformning för att skapa ett annat embryo. Så det finns många antaganden att IVF-tekniken hos dessa tre personer känns som "stör naturens öde".

Det andra problemet är att genom att skapa en blandning av nytt genetiskt material kan du också skapa genetiska förändringar som är helt nya och kan överföras genom generationer innan vi har möjlighet att veta om dessa förändringar är farliga. Till exempel kommer genmodifierad manlig sperma att påverka den genetiska koden för sina barns ägg eller sperma, och sedan deras barnbarn, barnbarn och så vidare, vilket orsakar vissa fertilitetsproblem eller kroniska sjukdomar som inte hade existerat i tidigare generationer..

1990-talet var sista gången forskare försökte utforma ett barns DNA med hjälp av ett urval av tre personer när de injicerade mitokondrialt DNA från en givare till en annan kvinnas ägg tillsammans med spermier från hennes partner. Två av de producerade embryonema utvecklade genetiska störningar, så denna procedur stoppades av US Food and Drug Administration. Problemet kan uppstå av ett foster som har mitokondrier från två källor.

Å andra sidan, de som är pro-alternativa metoder hävdar att mitokondriell ersättning inte är en förändring. Donerade mitokondrier produceras naturligt av givare (i donorägg) och är inte konstruerade eller syntetiska produkter. Det innebär att forskare använder genetiskt material som förekommer i naturen, och inte lägger till något nytt som är grundläggande eller artificiellt. De insisterar på att metoden för att ersätta mitokondrier är mer som en transplantation än genteknik.

LÄS OCKSÅ:

• Faktorer som triggar risken för att innehålla en nedsatt syndrom Baby
• De flesta potatisätning kan vara farliga för graviditet
• Orsaker och symtom på någon som upplever falsk graviditet (pseudocyes)