Lär känna Hirschsprungs sjukdom, intestinalt blockering hos barn som kan orsaka dödsfall
I människokroppen rör sig tarmen i enlighet med matets gång, vilket kommer att hamna i tjocktarmen och mot ändtarmen. Tarmens rörelse regleras av nervsystemet i tarmen, vilket gör att tarmarna kan genomföra kontinuerliga kläm- och avslappningsrörelser. Men vissa medfödda abnormiteter kan göra att tarmnerven är ofullkomlig och orsakar farligt tarmblockering. En av dem är Hirschsprungs sjukdom.
Vad är Hirschsprungs sjukdom?
Hirschsprungs sjukdom är en sällsynt sjukdom som uppstår på grund av fosterskador i nervceller i barnets tarm. Under normala förhållanden har tarmarna en mängd olika nervceller längs de tarmorgan som fungerar för att reglera tarmens arbete. Nervceller som inte sträcker sig till tarmens spets gör tarmarna oförmögna att fungera ordentligt och orsakar ofullkomliga rörelser. Som ett resultat är det ett blockage i tarmen.
I grunden består tarmarna av tunntarmen och tjocktarmen, då finns det en rektum som förbinder tarmarna med anusen. De flesta fallen av Hirschsprungs sjukdom förekommer i tjocktarmen och ändtarmen. Men i vissa fall kan nervsjukdomar också inträffa i slutet av tunntarmen som leder till tjocktarmen, eller till och med i de flesta tarmtarmen.
Tarmobstruktion kan vanligtvis hittas när patienten är en bebis och behöver omedelbar behandling. Ändå kan denna sjukdom detekteras år senare under barndomen med mild till måttlig symtom. Intestinal blockering är ett allvarligt och riskabelt tillstånd för gastrointestinala infektioner som kan orsaka död, så det måste hanteras så tidigt som möjligt.
Vad orsakar Hirschsprungs sjukdom?
Tidig Hirschsprungs sjukdom uppstår under fostrets tillväxt i livmodern. Detta händer eftersom nervceller slutar utvecklas innan alla delar av tarmen har perfekta nervceller. Det är nervceller som inte når tarmens slut.
Hittills har det inte gjorts några studier som kan avslöja orsakerna eller utlösarna av Hirschsprungs sjukdom på grund av de sällsynta fallen. Denna sjukdom finns bara hos 1 av 5000 barn födda. Hirschsprungs sjukdom kan härledas från föräldrar som också upplever det.
Hirschsprungs sjukdom är vanligare hos spädbarn med andra medfödda defekter som medfödda hjärtsavvikelser. Det här tillståndet finns även hos många spädbarn med Downs syndrom, ungefär 1 av 100 barn Downs syndrom har också Hirschsprungs sjukdom.
Tecken och symptom på Hirschprungs sjukdom
Hirschsprungs sjukdom kan detekteras genom en fysisk undersökning, såsom kontroll av svullnad mage och kontroll av barns näringsstatus. En särskild undersökning av området kring buken och rektum behövs också för att diagnostisera.
Föräldrarna bör vara misstänkta när barnet inte tar bort den första mörkfärgade mekoniet eller avföringen, på mindre än 48 timmar efter födseln.
De viktigaste symptomen på Hirschsprungs sjukdom hos spädbarn är:
- Koka upp med brunt eller grönt
- Expending mycket avföring efter att ha undersökt ändtarmen genom att sätta ett finger i ändtarmen
- Diarré som ofta åtföljs av blod
- Babys mage ser svullna ut
Medan symtomen på Hirschsprungs sjukdom i åldern av barn är:
- Kronisk förstoppning
- Blodig diarré
- Svullnad i magen
- Klagomål i buken
- Ingen aptit
- Uppleva tillväxtstörningar
Om symtomen inte försvinner eller sjukdomen inte behandlas, kommer det att orsaka intestinala infektioner eller enterokolit. Enterocolit-sufferers behöver omedelbar behandling med antibiotika och intravenösa vätskor. Enterokrit kan föregås av flera symtom:
- Magen ser svullna ut
- diarré
- Det kommer blod ut ur anusen
- feber
- halta
- kräkningar
Hur man behandlar Hirschsprungs sjukdom?
De flesta förhållandena hos patienter med Hirschsprungs sjukdom förbättras efter behandling. Detta kan göras på flera sätt, inklusive:
förfarande pull-through
Detta är den vanligaste behandlingen. Det görs genom att ta bort tarmen som inte har normala nerver, och förbinder den vanliga delen av tarmen med anus. Denna behandling kan dock orsaka biverkningar inklusive:
- Smalning av anus
- förstoppning
- förstoppning
- Avföring som "läcker" eller kommer ut av sig själva från anusen
- Barn träna sent med toaletten
- Risk för intestinal infektion (enterocolit)
Vanligtvis förbättras dessa biverkningar med tiden och läkarens behandling. Mest framgångsrika hanterings- och matsmältningssystemet hos barn kan fungera normalt.
Stomioperation
Det här är en behandling som syftar till att skapa en ny väg för fekal bortskaffande, så att barnet avleder inte genom anus men genom att göra en kanal som kommer ut ur bukområdets eller mageområdet, kallad stomin.
Denna behandling kräver en väska som ska fästas på stoma och måste tömmas vid någon tidpunkt varje dag. De flesta barn med Hirschsprungs sjukdom behöver inte genomgå denna behandlingsmetod. Denna procedur är också tillfällig vid skärning och anslutning av den friska tarmarna till förfarandet pull-through det kan inte göras än.
Barn som genomgår en stomi behöver mycket justeringar av deras tillstånd. Börja från livsstil förändras och lär dig att behandla stomi och ersätta stomipåsen. Att få en bra förståelse behövs också av barnet så att de inte oroar sig eller känner sig annorlunda på grund av att ha en stomioperation.
Läs också:
- Dina tarmskyltar är för långa
- Förhindra cancer med bakterier i tarmen
- Förlora vikt genom tvätttarmar, är säker och effektiv?
