Känn 3 typer hemofili hemofili A, B och C tillsammans med dess symtom
I allmänhet kommer blod från den skadade kroppsdelen att sluta efter ett tag. En annan historia med personer som har hemofili. Hemofili är ett genetiskt tillstånd (derivat) som leder till att kroppen inte kan frysa blod. Det finns tre typer hemofili som är vanligast, nämligen hemofili A, hemofili B och hemofili C. Lär dig vad de tre skillnaderna är i denna artikel.
Typ av hemofili
Hemofili är en blödningsstörning orsakad av brist på ett blodproppsfaktorprotein. Som ett resultat kan blod inte sticka normalt så att när du är skadad kommer såret att läka mycket länge.
Det finns tre typer hemofili som du behöver veta, nämligen:
Hemofili A
Typ A hemofili kallas också ofta som klassisk hemofili eller "förvärvat" hemofili eftersom det inte orsakas av genetiska faktorer.
Denna första typ av hemofili uppträder när kroppen saknar koagulationsfaktor VIII som vanligtvis är förknippad med graviditet, cancer, användningen av vissa läkemedel, även förknippade med sjukdomar som lupus och reumatoid artrit.
Hemofili En typ är sällsynt och mycket farlig.
Hemofili B
Till skillnad från hemofili A uppstår hemofili B eftersom kroppen saknar blodproppsfaktor IX. Detta tillstånd är vanligen ärftligt av moderen, men det kan också uppstå när gener förändras eller muterar innan barnet är födt.
Hemofili B tenderar att förekomma mer hos tjejer än pojkar. Rapportering från medicinsk nyheter Idag har ungefär 1 av 5 000 manliga bebisar födda hemofili A. Omkring 1 av 30 000 manliga barn upplever hemofili B. Så hemofili En sjukdom är faktiskt vanligare än hemofili B.
Hemofili C
Jämfört med de två typerna av hemofili ovan är fall av hemofili C mycket sällsynta. Typ C hemofili orsakas av en kropp som saknar blodkoagulationsfaktor XI.
Hemofili C är också ganska svårt att diagnostisera eftersom även om blödningen varar länge är blodflödet mycket mildt, så det är svårare att veta och hantera.
Ha hemofili A, B och C olika symtom?
Även om olika, symptomen som orsakas av dessa tre typer av hemofili är nästan lika.
Vanliga symtom på hemofili inkluderar lätt blåmärken, lätt blödning (ofta näsblod, blodig tarmrörelse, kräkningsblod eller blödande urin), ledsmärta, domningar och ledskador.
Omedelbart rådfråga en läkare, speciellt om du hittar typiska symtom, nämligen kroppsdelarna lätt blåst och blödning som är svårt att stoppa.
Hur diagnostiseras hemofili?
De flesta fall av hemofili är genetiska tillstånd. Så ytterligare undersökning måste göras för att diagnostisera det. Efter en grundläggande fysisk undersökning kan hemofili diagnostiseras med ett blodprov för att ta reda på vilka blodproppsfaktorer som saknas. Denna metod kan också berätta för hemofili-läkaren vilken typ patienten har.
Från blodprovet kommer svårighetsgraden av symtomen att vara kända, såsom:
- Mild hemofili indikeras av koagulationsfaktorer i plasma mellan 5 och 40 procent.
- Hemofili karakteriseras av plasmakoncentrationsfaktorer på ca 1 till 5 procent
- Allvarlig hemofili indikeras av plasmakoncentrationsfaktorer på mindre än 1 procent.
Därefter kommer läkaren att överväga behandlingen som utförs enligt svårighetsgraden av hemofili du har. För närvarande finns det ingen behandling som verkligen botar hemofili. Användningen av droger kan bara minska symtomen och förhindra att tillståndet blir sämre.
Läs också:
- Varning, dessa är 3 typer av cancer som orsakar näsblod
- Hur man förebygger hemofili gemensam sjukdom med aktivitet och näring
- Differentierande blodplättsstörningar och blodproppstörningar
