Dödlig familjel sömnlöshet, när det är svårt att sova ärft från föräldrar till barn och risk för dödsfall

Du kanske tror att orsakerna till sömnlöshet som du har upplevt är rotade i arbetsstress eller för att du dricker mycket kaffe på eftermiddagen. Men om du fortfarande är svår att somna, trots att du har fixat din livsstil och sömnmönster, kan du ha avkomma av sömnlöshet. I vårdvärlden kallas tillståndet av nedsatt sömnlöshet dödlig familjel sömnlöshet. Denna typ av sömnstörning är mycket riskabel och kan orsaka dödsfall. golly!

Dödlig familjs sömnlöshet, orsaker till sömnlöshet minskar i familjen

En person sägs vara sömnlöshet när han finner det svårt att börja sova på natten och / eller fortsätta att sova hela natten. Dessa sömnstörningar kan komma och gå, varierar också i hur länge ett avsnitt äger rum och hur ofta problemet uppstår. Akut sömnlöshet kan vara från en natt till flera veckor, medan kronisk sömnlöshet återkommer minst tre nätter på en vecka och går i en månad eller mer.

Sömnlöshet gör att du inte får den kvalitet sömnen du behöver för att vakna på morgonen, känner dig uppdaterad och energisk.

Som namnet antyder är dödlig familjel sömnlöshet (FFI) en sömnstörning som är genetisk i natur aka minskade från generation till generation i släktträdet.

Vad är orsaken till det?

Dödlig familjel sömnlöshet (FFI) hör till kategorin prioner som attackerar nervceller i hjärnan. Några andra sjukdomar inklusive prionsjukdomar är Kuru och Gila aka Creutzfeldt-Jakob Kor sjukdom.

FFI anses vara en av de sällsynta prionsjukdomarna. Endast 40 familjer diagnostiseras med denna sjukdom i världen. Vanligtvis är FFI härledd från tidigare familjemedlemmar som har en historia av prionsjukdom. Om en eller båda föräldrar har en FFI-triggergenmutation har barnet chansen att ärva samma tillstånd med 50 procent.

Såvitt forskare kan observera är orsaken till sömnlöshet minskningar hos familjer sannolikt en mutation av PRNP-genen (prionprotein) som orsakar skada på thalamus i hjärnan. Thalamus ansvarar för alla sorters saker, inklusive sömnmönster, kroppstemperatur och emotionella uttryck. Skador på thalamus på grund av prioninfektion uppträder gradvis och orsakar att thalamus förlorar nervceller.

Varför kan det leda till döden?

Rapportering från Health Line kan FFI orsaka dödsfall från ett till två år efter att ha upplevt symtom. Tidslinjen för varje person kan emellertid skilja sig beroende på kroppens tillstånd och svårighetsgraden av de upplevda symtomen.

Som förklarats ovan kommer skada på thalamus att störa hjärnans funktion. Det är därför symptomen på prionsjukdom kan vara mycket olika, allt från tung svettning, tremor, svårigheter att tala, förstoppning, impotens och demens. Men huvudsymptomet är brist på sömn, aka sömnlöshet.

Människor med FFI kan inte komma in i djupa sömnens scen som kallas långsam vågsöm, vilket hjälper till att återställa hjärnan genom att skölja toxiner och cerebral-spinalvätska. Uppbyggnaden av giftiga vätskor orsakar i sista hand ytterligare hjärnskador.

FFI-lider är alltid fångade i ett tillstånd där de inte sover eller vaknar helt. För personer med FFI, oavsett hur svårt du försöker få en god natts sömn, det kommer inte att hända. Kronisk sömnlöshet kommer att utvecklas till förvärras till extrem trötthet, demens och slutligen döden.

Vad är symtomen på FFI-sjukdomen?

Denna sjukdom tenderar att inträffa hos personer i åldrarna 32-62 år, mycket sällsynta hos personer som är yngre eller äldre än det åldersintervallet.

De dödliga familjen symptomen på sömnlöshet i varje person är olika och är indelade i två, nämligen de första symptomen och avancerade symptom.

De första symptomen på dödlig familjel sömnlöshet inkluderar:

Det är svårt att sova.
Det är svårt att somna hela natten, alltid vaken.
Ofta trötthet eller muskelspasmer.
Upplever ofta styva muskler.
Flytta ofta rastlös medan du sover, som att sparka eller slå (kan inte sova lugnt).
Förlust av aptit.
Glöm ofta eller har svårt att komma ihåg saker (symptom på demens).

Under tiden inkluderar dödliga familje sömnlöshet symtom:

Kan inte sova.
Kognitiva och mentala funktioner försämras.
Förlust av koordination eller ataxi (kan inte kontrollera kroppsrörelser).
Överdriven svettning.
Blodtryck och hjärtfrekvens ökar.
Viktminskning på grund av minskad aptit.
Svårighet att prata, även svår att svälja.
feber.

Hur diagnostiseras denna sjukdom?

FFI är en sällsynt ärftlig sjukdom. Om ingen i din familj har den historien, borde du inte behöva oroa dig.

Men om du upplever ovanstående symtom, särskilt långvariga sömnstörningar, ska du genast se en läkare. Efter att ha begärt en personlig och familjehälsounhistoria och utför en grundläggande fysisk undersökning kommer läkaren att rekommendera dig att genomgå en PET-skanning för att skanna dina hjärnans funktioner.

Avancerade genetiska tester kan också hjälpa läkare att bestämma diagnosen, eftersom det finns många sjukdomar som kan orsaka sömnlöshet under lång tid, såsom sömnapné.

Hur denna sjukdom behandlas?

Det finns ingen bot för denna sjukdom. Effektiv behandling kan dock hjälpa till att hantera och minska symtomen. Till exempel, genom att förskriva lugnande medel eller sömntabletter ett tag att sova bättre.

Dessutom kan recept på doxycyklinantibiotika göras som en förebyggande åtgärd för att undvika FFI som uppträder hos personer som har hög risk för prioninfektion eller som har familjemedlemmar med en PRNP-genmutation.

Det viktigaste är att alltid anta en hälsosam livsstil, som vanlig träning, äta hälsosam mat, hantera stress och få tillräckligt med sömn så mycket som möjligt. Glöm inte att alltid vara rutinmästare för att kunna upptäcka risken för sjukdom och behandla den innan den blir värre.

Läs också:

Förutom att beautifiera rummet, kan 7 dessa växter också hjälpa till att sova bra
Är det sant att en tupplur kan göra en fet kropp?
Var försiktig, Sömnsex (Seksomnia) är farligt! Hur man övervinnar det?