Hur DNA-test fungerar för att kontrollera lineage
DNA-test är ett förfarande som används för att ta reda på en persons genetiska information. Med ett DNA-test kan en person känna av linjen och även risken för vissa sjukdomar. DNA är deoxiribonukleinsyra eller deoxiribonukleinsyra. DNA kommer att bilda genetiskt material som finns i kroppen hos varje person som ärvs från båda föräldrarna.
Hur arbetar DNA-test för att avtäcka avkommans ursprung?
DNA är en nukleinsyra som lagrar all information om genetik. DNA är det som bestämmer vilken typ av hår, hudfärg och speciella egenskaper hos människor. Metoden som används i DNA-testning är att identifiera fragment från DNA självt. Eller helt enkelt är DNA-testning en metod för att identifiera, samla in och lagra typiska karaktärs kroppsfiler.
Inuti cellkärnan bildar DNA en enhet av strängar som kallas kromosomer. Varje normal mänsklig cell har 46 kromosomer som består av 22 somatiska kromosompar och 1 sexkromosompar (XX eller XY).
Varje barn kommer att få ett halvt par kromosomer från fadern och hälften av de andra paren av kromosomer från mamman, så att varje individ bär egenskaper som ärvade från både mor och far.
Alla har ett dubbelhelix-DNA eller en dubbelkedja, en kedja sänks från moderen och en kedja sänks från fadern. Det här kan avslöja avkommans ursprung. Detta kan ses från barnets DNA-komposition, jämfört med föräldrarna. Om moderns och fars DNAs sammansättning är i barnet betyder det att barnet är ett biologiskt barn.
Vilka kroppsdelar kan användas för DNA-testning?
Nästan alla delar av kroppen kan användas för DNA-testprover, men det som ofta används är blod, hår, saliv och naglar. Det använda DNA-provet kan vara från cellkärnan eller mitokondrionen. Men den mest exakta är cellkärnan eftersom cellkärnan inte kan förändras. Blodprov är de vanligaste proven. Men vad som tas är inte röda blodkroppar utan vita blodkroppar, eftersom röda blodkroppar inte har en cellkärna.
Kan fostret i livmodern testas för DNA?
Svaret är möjligt, men fullt av risker. För fostret i livmodern utförs DNA-testning genom att ta fostervätska eller fostervätska genom en amniocentesprocedur eller genom kororisk villusprovtagning som tar prov av placental vävnad. Båda typer av tester på fostret har dock risken att göra moderupplevelsen ett missfall. Diskutera med läkaren om dessa risker ytterligare om du blir ombedd att ta provet.
Efter att ha erhållit det önskade provet skickas det sedan till laboratoriet för att följa upp testet. Det kan ta flera veckor att få resultat från ett DNA-test. Om du rekommenderas eller avser att göra ett DNA-test, kontakta din läkare eller genetiska specialist först. Prata om fördelarna, riskerna och vad testet betyder för dig själv och din familj.
Läs också:
- Vad du behöver veta om genetisk matsteknik
- Hur skiljer man fostervätska och urin
- 8 tips för att minska risken för bröstcancer om det finns efterkommande i familjen
