Hemsida » Hälsoinformation » Behöver jag genomgå ett amniocentestest under graviditet?

    Behöver jag genomgå ett amniocentestest under graviditet?

    Amniocentesprovet är en undersökning av fostervätska som utförs för att detektera kromosomala abnormiteter och genetiska avvikelser hos spädbarn. Inte alla gravida kvinnor är skyldiga att leva det, eftersom amniocentesprovet är avsett för dem som har högriskgraviditeter. Hur är det här testet gjort, och vad är fördelarna och riskerna? Ta reda på svaret här.

    Vad är ett amniocentesprov?

                    Amniocentesis Procedure (källa: Mayo Clinic)

    Amniocentesprovet görs genom att ta ett prov av amniotiskt vatten genom en nål som injiceras i moderns mage. I processen kommer läkaren att placera nålen i rätt position med hjälp av ultraljud för att undvika att placera placentan.

    Fostervätska är vattnet som omger barnet i livmodern. Denna vätska innehåller babydöda hudceller, ett protein som heter alpha-fetoprotein (AFP), olika typer av elektrolyter från moderen (som natrium och kalium), till barnets urin.

    Fostervätska som tagits tas sedan till laboratoriet för vidare undersökning. Skador på fostervätskan eller närvaron av vissa främmande partiklar i ditt fosterprov kan indikera ett allvarligt hälsotillstånd.

    Den som måste genomgå ett amniocentesprov?

    Inte alla gravida kvinnor behöver detta test. Amniocentes test är speciellt för gravida kvinnor i åldrarna 35 år och äldre som är i hög risk för genetiska störningar och / eller kromosomproblem som orsakar fosterskador som spina bifida, Downs syndrom och anencefali.

    Om din läkare finner saker som är onormala i dina rutinmässiga ultraljudsresultat men ännu inte vet klart vad den exakta orsaken är, är chansen att din läkare kommer att rekommendera att du genomgår amniocentes.

    Amniocentesprovet kan börja vid 11 års ålder. Men för genetisk testning kan ny amniocentes ske under graviditeter som är 15-17 veckor och i tredje trimestern av graviditeten när fostrets lungor är mogna för att upptäcka infektion i fostervätskan.

    Vilka är fördelarna med amniocentesprovet?

    Amniocentesprovet är en undersökning av fostervätskan som syftar till att upptäcka risken för kromosomala abnormiteter och genetiska avvikelser hos spädbarn. Amniocentes kan också vara ett sätt att behandla tillståndet för överskott av fostervätska som kallas polyhydramnios.

    Dessutom kan denna graviditetskontroll användas för att kontrollera om barnets lungor har utvecklats och är fullt bildade före födseln. Lungundersökning genom amniocentes görs vanligtvis under tredje trimestern av graviditeten.

    Ibland används amniocentes för att se om en baby i livmodern har en infektion eller inte. Detta förfarande är också gjort för att ta reda på svårighetsgraden av anemi hos spädbarn som har Rh-sensibilisering eller när moderns immunsystem bildar antikroppar för att bekämpa Rh + baby röda blodkroppar.

    Amniocentes kan upptäcka vissa sjukdomar som ärvda i livmodern, när föräldrar (antingen en eller båda) har riskfaktorer för Downs syndrom, sicklecellanemi, cystisk fibros och muskeldystrofi.

    Några risker som kan uppstå vid amniocentesprovet

    Även om det anses vara användbart för att upptäcka en mängd olika problem som kan inträffa i livmodern, har detta test också flera möjliga risker, såsom:

    1. Membranen läcker ut

    Läckande fostervätska är en sällsynt risk. Likväl är vätskan som kommer ut vanligtvis bara lite och kommer att stoppa i sig inom en vecka.

    2. Infektion

    I sällsynta fall kan amniocentes utlösa livmoderinfektion. Dessutom kan ett amniocentesprov överföra infektioner som du behöver spädbarn som hepatit C, toxoplasmos och HIV / aids.

    3. Skada på nålen på barnets kropp

    Bebisar kan fortsätta flytta medan du genomgår detta test. Så det är inte omöjligt om barnets armar, ben eller andra kroppsdelar närmar sig nålen som fastnar och äntligen repas

    Detta kan orsaka skada på den drabbade delen av kroppen, men vanligtvis skadar inte mindre skador barnet.

    4. Rh-sensibilisering

    Sällan kan detta test få barnets blodceller att läcka in i moderns blodomlopp. Detta är möjligt när mamma och bebis har olika rhesus.

    Om mamman har rhesus negativ medan rhesus är en positiv baby och moderns kropp inte har antikroppar mot positivt rhesusblod, kommer läkaren att injicera rhesusimmunoglobulin efter att testet är avslutat. Detta görs för att förhindra att moderens kropp producerar Rh-antikroppar som kan komma in i placentan och skada barnets röda blodkroppar.

    5. missfall

    Amnocentesprov som utförs under andra trimestern löper risken att orsaka missfall. Citat från Mayo Clinic visar studien bevis på att risken för missfall ökar om testet är gjort före en 15-veckors dräktighet.

    Läs också:

    • Influensa på spädbarn om fostervätska är för mycket eller liten
    • Lär känna Hunters syndrom, genetiska störningar Orsaker till fysiska och psykiska funktionshinder hos barn
    • Hur man upptäcker kromosomala abnormiteter hos spädbarn i innehållet
    • Orsaker till kromosomala abnormiteter hos spädbarn i livmodern