5 Sällsynta sjukdomar som ofta attackerar barnförlovningsincest

Incest, aka blodäktenskap, är ett äktenskapssystem mellan två personer som "blodas", aka fortfarande i en familjelinje. För många människor, som föreställer sig att ha sex med syskon eller syskon eller med föräldrar och barn själva, är en hemsk mardröm. Men det betyder inte att detta är omöjligt, vilket framgår av de många historiska dokument som rapporterar fall som detta.

Incest är förbjuden i nästan varje mänsklig kultur, och det här är inte utan anledning. Bloodline raser är mycket hög risk för att drabbas av sällsynta genetiska sjukdomar.

Olika hälsoproblem som incest nedstigning kan ha

Barn från incest kommer att ha en genetisk kod av DNA som inte varieras eftersom det ärva en mycket liknande DNA-kedja från sin far och mor. Brist på variation i DNA kan försvaga immunsystemet så att du inte kan bekämpa sjukdomen väl.

En studie visade att 40 procent av barnen från ett blodförhållande mellan två personer i första graden (kärnfamiljer) föddes med abnormiteter i form av medfödda fysiska brister, eller allvarliga intellektuella funktionshinder.

Att vara inblandad i inavel betyder inte att du kommer att få en genetisk sjukdom eller bli sjuk. Du har bara en högre risk för olika hälsoproblem. Och ju mer incidenshistorien i ett släktträd är desto högre är risken.

1. Albinism

Albinism är ett tillstånd där din kropp saknar melanin, hårfärg, ögon och hud. En albino (namnet för dem som har albinism) tenderar att ha ljusa ögonfärger och mycket blek hud och hår som är nästan mjölkvita, även om de är av mörkhårig etnicitet.

Albinism är en autosomal recessiv sjukdom, vilket innebär att när två personer med samma genetiska kod multipliceras, blir chanserna att deras barn blir större ärvda.

Inte alla Albino-personer är produkter av blodäktenskap. Men praktiken av incest mellan nära kusiner, syskon och biologiska föräldrar är mycket riskabelt att ärva detta problem i sina avkommor senare.

Anledningen är att det är mycket troligt att din partner (som är din bror eller syster, till exempel) bär samma typ av brutna gen eftersom det skickades ner från dina föräldrar. Detta innebär att du är båda lika bär defekta gener melanin maker och har en 50 procents chans att ärva den defekta genen i ditt barn, så som senare nästa avkomman har 25 procents chans att risken för albinism - tyckas trivialt, men detta är faktiskt en mycket hög siffra.

2. Fumarasbrist (FD)

Fumaras (FD) -brist, även känd som polygamist, är en störning som specifikt påverkar nervsystemet i hjärnan.

Detta tillstånd orsakar en infekterade fosterskador lidit en tonic-kloniska anfall, mental retardation, och har ofta fysiska avvikelser - från läpp, klumpfot alias klumpfot, till skolios. Upplevd mental retardation är mycket svår, IQ når bara 25, förlorar vissa delar av hjärnan, kan inte sitta och / eller stå, språkkunskaper är mycket minimala eller till och med noll.

Barn som är incest som har FD kan också ha mikrocefali. Mikrocefali är ett sällsynt neurologiskt tillstånd som kännetecknas av storleken på ett barns huvud som är mycket mindre än huvudet på andra barn av samma ålder och kön. Dessutom har han också en hjärnstruktur avvikelser, försenad utveckling, svår muskelsvaghet (hypotoni), underlåtenhet att frodas, svullnad av levern och mjälten, ett överskott av röda blodkroppar (polycytemi), vissa typer av cancer, och / eller eller brist på vita blodkroppar ( leukopeni).

Det finns ingen effektiv behandling tillgänglig för fumatasbrist. Individer med FD brukar bara överleva några månader. Bara en handfull överlevande av FD kan leva tillräckligt länge för unga vuxna.

3. Habsburg käke

Habsburg Jaw, även känd som den österrikiska habsburg och Lip Lip, är en medfödd fysisk defekt tillstånd med egenskaper hos underkäken sticker ut och följs av extrem förtjockning av underläppen, och har storleken av ett ovanligt stort tungan - vilket vanligtvis orsakar överdriven dreglande pengidapnya.

I den moderna medicinska världen är Habsburg Jaw känd som mandibular prognathism. Maloklusion (oregelbundenhet i övre och nedre käften) orsakad av detta tillstånd orsakar defekter i käkefunktionen, obehag vid tuggning, matsmältningsproblem och talproblem som gör det svårt att förstå. Personer som har detta tillstånd rapporteras också att uppleva mental retardation och nästan ingen motorfunktion.

Spår av den tidiga Habsburg Jaw tros härstamma från den polska adelssläkt och den första personen kända för att lida av detta tillstånd är Maximillian I, helig romersk kejsare som regerade från 1486 fram till 1519. Den gamla kungliga familjen praktiken ofta inavel att skydda ättlingar till rent kungligt blod i hans släktträd.

4. Hemofili

Hemofili är inte specifikt ett resultat av blodäktenskap, men incest ses som orsaken till den höga förekomsten av denna medfödda sjukdom hos många europeiska kungliga familjer.

Om det finns kvinnor som lider av denna sjukdom i din familj, bör ett familjeäktenskap i familjen misstas som en riskfaktor. Hemofili är ett tillstånd som orsakas av en defekt i en gen som tillåter blodkoagulering.

Hemofili är ett exempel på X-länkad sjukdom, eftersom en defekt gen är en gen från X-kromosomen. Kvinnor har två par X-kromosomer medan män bara har en X-kromosom från sin mamma. En man som ärar en kopia av en defekt hemofili gen kommer att lida av denna sjukdom, medan en kvinnlig avkomma måste ärva två par defekta gener för att kunna utveckla hemofili. Den resulterande incesten kommer att ärva två kopior av den skadade genen som har gått ner från sin mamma.

5. Philadelphoi

Ordet "Philadelphoi" som betyder "kärleksbror" kommer från antikens grekiska, som används som smeknamn som ges till Ptolemy II och Arsinoes bröder, som är involverade i incestuösa relationer. Trots detta är Philadelphoi inte listat som ett officiellt medicinskt tillstånd och skiljer sig från Philadelphia Chromosome (Ph) sjukdom.

Den antika egyptiska kungafamiljen var nästan alltid skyldig att gifta sig med sina syskon, och det hände nästan i varje dynasti. Inte bara äktenskap med syskon, utan också "dubbel brorsdotter", där en man gifter sig med en tjej vars föräldrar är brors eller syster till mannen. Denna blodmarmorerade tradition upprätthålls för att de tror att gud Osiri gifte sig med sin egen syster, Iris, för att upprätthålla arvhetens renhet. Tutankhamen, aka King Tut, är resultatet av ett incestuous förhållande mellan syskon. Det är också misstänkt att hans fru Ankhesenamun är en yngre syskon (antingen biologisk eller adoptiv) eller sin egen systerdotter.

Som ett resultat av detta äktenskap är graden av stillbirth hög i kungafamiljen, liksom fosterskador och medfödda genetiska störningar. King Tut själv har en mängd olika villkor som orsakas av den begränsade variationen i den genetiska koden för hans föräldrars incest.

King Tut har enligt uppgift en skalle form som är långsträckt, läpp, krokiga (övre framtänder är mer framträdande än den nedre framtänder), klumpfot (klumpfot), förlust av ett av benen i hans kropp, och skolios - alla "paket" tillståndet orsakas eller ännu värre, genom incest.

Läs också:

• 4 problem som ofta hämtar tanken på framtida fäder
• Ansikte som tvillingar, men inte du. Varför kan du, ja?
• Lär känna dyslexi, inlärningssjukdomar som ofta uppträder hos barn
• FOP: Sällsynt sjukdom som gör att människor inte kan flytta som statyer