Kattens ögon hos barn? Se upp för symptom på ögonkräftor
Var vaksam om du ser ditt barns ögon som en kattögon, en av de värsta riskerna är att ditt barn har ögoncancer eller retinoblastom.
Vad är ögoncancer (retinoblastom)?
Cancer är en cell vars tillväxt och utveckling inte kontrolleras. Medan retinoblastom är okontrollerad celltillväxt som inträffar i ögonhinnan. Ögonkreft är ett cancerfall som nästan alla fall förekommer hos barn. Vanligtvis uppträder ögoncancer hos barn under 5 år. Minst 200 till 300 barn diagnostiseras med retinoblastom varje år.
Forskning som utfördes på nationella sjukhus i hela Indonesien visade att det var 10-12% av de totala fallen av retinoblastom som inträffade. Flickor och pojkar har samma chans att få retinoblastom. Cirka 60% av de totala ögoncancerfallen är närvarande, som bara påverkar ett öga. Men i 40% av andra fall utvecklar lider ögonkancer i båda ögonbollarna.
Kattens öga på retinoblastom
Symtom som ofta ses hos patienter med retinoblastom är vita pärlemärken i ögonen, eller till och med "kattens ögon". Den vita ögonpärlan ser ut som en vit skugga som syns mitt i ögat. Medan "kattens öga" är en term som hänvisar till ett öga som kommer att lysa gult när det är på en mörk plats, som en katt öga på natten. Om du ser tecknet i barnet bör du omedelbart kolla och konsultera läkarens tillstånd. Korrekt hantering och diagnos av retinoblastom så tidigt som möjligt kan vara ett barns visuella förmåga.
Dessutom blinkar ögonen, ögonen är röda, ögonbollarna förstorade, ögonblåsa är inflammation och visionen blir suddig, ett annat symptom som ofta uppträder hos patienter med retinoblastom.
Hur retinoblastom kan uppstå?
När barnet fortfarande är i livmodern är ögat det första orgel som växer och utvecklas. Ögat har celler som kallas retinala celler som fyller ögonhinnan. Vid något tillfälle kommer retinala celler att sluta reproducera sig själva, men mogna befintliga retinala celler. I retinoblastom slutar dock retinacellen inte att multiplicera så att dess tillväxt inte kontrolleras. Denna okontrollerade tillväxt uppstår på grund av mutationen av genen i retinala celler, nämligen RBl-genen. Som en följd av mutationer blir RBl-genen en onormal gen som sedan resulterar i retinoblastom.
Två typer av retinoblastom
Det finns två typer av RB1-gen som förekommer i retinoblastom, nämligen:
1. Retinoblastom ärftlighet
Cirka 1 av 3 barn som har retinoblastom, har en onormal RB1-gen från födseln. Även om abnorma gener har funnits sedan födseln, har de flesta av dessa barn med retinoblastom inte en familjehistoria av cancer. Barn som har onormala RB1-gener från födseln, drabbas vanligtvis av retinoblastom i ögonen, eller kallas även bilateralt retinoblastom, även vissa som åtföljs av utseende av tumörer i ögat, kallad multifokal retinoblastom.
Dessutom kan barn som har en onormal RB1-gen riskera att få cancer i andra delar av kroppen, såsom hjärnan. Barn med denna typ av retinoblastom har risk för att utveckla andra typer av cancer trots att de har återhämtat sig från retinoblastom. Hela 40% av retinoblastom patienter lider av ärftlig retinablastom, där 10% av fallen har en familjehistoria och 30% uppstår på grund av genmutationer under graviditeten.
2. Retinablastom icke-ärftlighet (ingen avkomma)
Cirka 2 av 3 barn som har retinoblastom, har abnormiteter hos RB1-genen när de går in i barndomen. Genenormaliteten uppträder vanligen bara i en del av ögat och det är inte känt hur avvikelsen uppstår. Denna typ av retinoblastom har ingen lägre risk för cancer i andra kroppsdelar jämfört med ärftlig retinoblastom. Vanligtvis händer detta för barn i åldern över 1 år eller mellan åldrarna 2 till 3 år.
Hur retinoblastom växer och sprider sig?
Om retinoblastom inte behandlas snabbt, kommer de onormala retinala cellerna att växa snabbt och aggressivt för att fylla ögonlocksutrymmet. Onormala celler växer till andra delar av ögat och så småningom förstoras till en tumör. När tumören blockerar blodcirkulationen som ska flöda i ögat, ökar trycket på ögat. Detta kan orsaka glaukom som orsakar ögonsmärta och förlust av syn.
Kan retinoblastom förebyggas?
Eftersom retinoblastom påverkas mer av genetiken, är det bästa förebyggandet att kunna hitta förekomsten av retinoblastom så snart som möjligt. Alla nyfödda bör genomföra ögonprovningar och göra rutin under det första levnadsåret. Barn som är födda till familjer som tidigare har haft retinoblastom, måste sedan göra ögonundersökningar oftare, t.ex. en gång i veckan under de första månaderna och fortsätta en gång i månaden. Barn som upplever retinoblastom om de behandlas i ett tidigt skede, då kan chansen att återhämta sig helt nå 95%.
LÄS OCKSÅ:
- Symtom och orsaker till blodcancer Myelofibros
- Känna Rat Rodent, Herbal Medicine for Cancer
- Mer klart om cancerframkallande ämnen, föreningar som orsakar cancer
