Vad måste förberedas i skolan för barn med blodcellsanemi
Ett barn med sicklecellsjukdom kan kvalificera sig för specialutbildning. Följande är boende som bör beaktas för barn med sicklecellanemi. Andra boende kan övervägas baserat på individuella studentbehov.
Två uppsättningar av böcker, en för hem och en för skolan
Studenter med sicklecellsjukdom missar ofta oplanerad på grund av sin kroniska sjukdom. Att ha extra böcker hemma gör att eleverna kan lära sig och fortfarande kunna utföra sina uppdrag.
Tillstånd att transportera dricksvattenflaskor under hela dagen
Dricksvatten under skoltiden hindrar uttorkning, vilket kan utlösa sjukdom. En elev med sicklecellanemi måste dricka en liter vatten om dagen.
Badrum och klinik tillstånd om det behövs
Barn med sicklecell sjukdom dricker mer vätska och urinera oftare än andra barn. När ett barn dricker mindre än vanligt kan han bli uttorkad.
Dehydrering är den främsta orsaken till smärta. Laminerade identitetskort kan användas om det behövs så att eleverna lämnar klassrummet utan att uppmärksamma andra studenter.
Eleverna behöver inte bli ombedda att delta i fysisk utbildning som innebär tung träning och långdistanslöpning
Låt idrott passa studenternas komfort. Eleverna måste ta en drink vatten var 10-15 minuter under träning. Allvarlig övning och långdistanslöpning kan ofta leda till mjölksyraosion som orsakar sicklecellens smärta.
Studenter kan befrias från utomhusaktiviteter när temperaturen är mer än 31 grader
Extrema temperaturer kan förändra blodflödet i kroppen och utlösa smärta. Ordna så att eleverna gör alternativa aktiviteter under urtaget.
Eleverna får en måttlig arbetsbelastning med begränsade uppdrag
Stress kan utlösa smärta. Ofta återvänder till skolan efter en långvarig frånvaro, kan eleverna känna sig överväldigade och oroliga över läxor och uppdrag. förkortningsuppgifter och möjliggör ändring av uppgift kommer att minska stressen och göra uppgiften på rätt sätt.
Studenterna kommer att ges en förlängning av tid för att slutföra klassarbete, test, frågesport.
Studenter kan behandla information långsammare på grund av sicklecellsjukdom, sjukhusvistelse, medicinska behandlingsscheman, smärtstillande medicin eller stroke.
Eleverna kommer tillfälligt att bistås av läraren hemma för att hjälpa till med sina uppgifter när de inte är i skolan
Studenter med sicklecellsjukdom är ofta frånvarande. Detta kan göra att de saknar färdigheter i en eller flera kärnämnen. En lärare kan hjälpa till i ett tillfälligt hem och kan regelbundet arbeta med studenter och förhindra detta.
Eleverna kommer att få hjälp av en vän för att få honom att uppdatera information om klassaktiviteter och skolfunktioner
Elever med sicklecellsjukdom och andra kroniska sjukdomar har ofta frånvaro som gör att de saknar viktiga skolhändelser, som gruppdagar eller fältresor. Vänner kan ge e-post eller ringa elever för att ge dem information.
Ge medicin under skoldagarna
Vissa barn kan ha kronisk smärta på grund av sicklecellanemi. Smärtbehandling kan låta eleverna sluta skolan. Skolor kan ibland hjälpa till med att administrera mediciner varje dag även när hemma problem inte tillåter regelbunden administrering av dagliga doser av läkemedel som HU eller järnkelatorer..