Typer av anemi som är derivat sjukdomar
Vissa människor är födda med genetiska störningar som utlöser vissa typer av anemi, inklusive sicklecellanemi, thalassemi och Fanconi anemi.
Många tror att anemi bara orsakas av externa faktorer, till exempel en dålig kost. Men i verkligheten är vissa typer av anemi faktiskt bär av gener.
Vissa typer av anemi som kan minskas är:
Sickle cell anemi
Sjukcellsanemi patienter har gener som orsakar att hemoglobin bildas onormalt. Som ett resultat produceras röda blodkroppar i form av seglar. Detta tillstånd kan orsaka en kris och jämn stroke och hjärtattacker. Sjukcellsanemi patienter kan också uppleva svullnad i händer och fötter och minska kroppens förmåga att bekämpa infektion. Enligt Murrays förklaring är sicklecellanemi den vanligaste anemin hos afroamerikaner, och attackerar ibland spanska, indiska och medelhavsavkommor.
talassemi
Thalassemia uppstår när kroppen inte kan producera tillräckligt med hemoglobin, vilket fungerar för att bära syre i hela kroppen. Detta tillstånd orsakas också av en skadad gen. Milda thalassemi-patienter uppvisar vanligtvis typiska symtom på anemi, såsom trötthet, medan patienter med måttlig eller svår thalassemi upplever tillväxtproblem, förstorad mjälte, benproblem och gulsot.
Medfödd perniciös anemi
Denna sällsynta typ av anemi är ett tillstånd när en person är född med kroppens oförmåga att producera inneboende faktorer, ett protein i magen som hjälper kroppen att absorbera vitamin B12. Utan vitamin B12 kan kroppen inte göra tillräckligt med friska röda blodkroppar, så att du upplever anemi. Brist på vitamin B12 i kroppen kan orsaka andra komplikationer, såsom nervskada, minnesförlust och leverns utvidgning. Detta tillstånd behandlas vanligtvis med vitamin B12-tillskott som kan behöva tas för livet.
Fanconi anemi
Fanconi anemi uppstår av en medfödd blodsjukdom som förhindrar att benmärgen producerar tillräckligt med nya blodkroppar för kroppen. Förutom att ha vanliga symtom på anemi, såsom trötthet och yrsel, är Fanconi anemi drabbade också större risk för infektion eftersom deras kroppar inte producerar tillräckligt med vita blodkroppar för att bekämpa bakterier. Vissa patienter har också större risk för akut myeloid leukemi (en typ av blodcancer) eftersom deras benmärg producerar stora mängder omogna vita blodkroppar och förhindrar normal blodcellsproduktion.
Ärftlig sfärocytos
Denna ärftliga sjukdom kännetecknas av utseende av onormala röda blodkroppar som kallas tunna och spröda sfärocyter. Dessa celler kan inte byta form när de passerar vissa organ som vanliga röda blodkroppar kan göra. Som ett resultat kommer sfärocyter att gå till mjälten igen så småningom förstörda. Förstörelsen av röda blodkroppar orsakar anemi. De flesta patienter med ärftlig sfärocytos påverkas bara av mild anemi, men kan leda till infektioner som orsakar gulsot och till och med tillfälligt upphörande av blodkroppens produktion av benmärg.
Trombotisk trombocytopenisk purpura
Trombotisk trombocytopenisk purpura, eller förkortad som TTP, utlöses av skador på blodkoagulationsenzymer som orsakar klumpar av blodplättar (blodceller som hjälper till att läka sår). När blodplättar klumpas, cirkulerar små mängder blodplättar genom kroppen, så TTP-lider upplever långvarig intern, extern blödning eller blödning av huden. "Detta tillstånd stör de röda blodkropparna som kommer ut ur benmärgen, vilket orsakar nedbrytning av röda blodkroppar i blodet", förklarar Murray. Detta tillstånd är bättre känt som hemolytisk anemi. TTP kan utvecklas senare, men andra former av ärftlig sjukdom finns också.
Under tiden finns det flera åtgärder för att förebygga anemi orsakad av undernäring eller härdbara sjukdomar. Men för dem som är födda med ärftlig anemi måste livslång behandling behandlas.
